小鼠VEGF-C ELISA Kit- CUSABIO - 新利体育18备用,新利体育官网下载

测定内精密度(测定内的精密度):CV%<8%

三个已知浓度的样品在一个平板上测试20次以评估。

测定间精密度(测定间精密度):CV%<10%

三个已知浓度的样品进行了20次测定以评估。

产品详细信息

目标名称

血管内皮生长因子

选择的名字

血管内皮生长因子C (vegf endothelial growth factor C) ELISA kit;VEGF-C酶联免疫试剂盒;Flt4配体ELISA kit;Flt4-L酶联免疫试剂盒;血管内皮生长因子相关蛋白(vegf) ELISA试剂盒;VRP酶联免疫试剂盒

缩写

VEGFC

Uniprot没有。

P97953

物种

亩肌肉(鼠标)

样本类型

血清，血浆，细胞培养上清液，组织匀浆，细胞裂解液

探测范围

1.56 pg / mL - 100 pg / mL

灵敏度

0.39 pg / mL

试验时间

1-5h

样品体积

50 - 100 ul

检测波长

450海里

研究领域

癌症

测定原理

定量

测量

三明治

精度

线性

为了评估测定的线性，样品在各种基质中加入高浓度的小鼠VEGF-C，并用样品稀释液稀释，以产生值在测定的动态范围内的样品。
	样本	血清(n = 4)
1:1	平均%	85
	%范围	80 - 92
1:2	平均%	95
	%范围	91 - 105
1:4	平均%	102
	%范围	92 - 110
1:8	平均%	90
	%范围	86 - 98

复苏

在各种基质中，小鼠VEGF-C加标到整个测定范围内水平的回收率进行了评估。按照样品制备部分的要求，样品在测定前被稀释。

样本类型	平均%复苏	范围
血清(n = 5)	94	89 - 98
EDTA等离子体(n = 4)	96	90 - 100

典型的数据

提供这些标准曲线只是为了演示。每一组样品应生成一条标准曲线。

pg / ml	OD1	OD2	平均	纠正
One hundred.	2.600	2.511	2.556	2.462
50	2.020	2.152	2.086	1.992
25	1.391	1.366	1.379	1.285
12.5	0.735	0.744	0.740	0.646
6.25	0.331	0.321	0.326	0.232
3.12	0.255	0.235	0.245	0.151
1.56	0.188	0.186	0.187	0.093
0	0.097	0.091	0.094

ELISA数据分析

观看ELISA数据处理视频，如有需要可下载曲线专家

故障排除
和常见问题

酶联免疫试剂盒的常见问题

存储

商店在2 - 8°C。请参考协议。

交货时间

3 - 5个工作日

目标背景

函数 (从Uniprot)	生长因子活跃于血管生成和内皮细胞的生长，刺激其增殖和迁移，并对血管的通透性也有影响。可能在胚胎发生期间在静脉和淋巴血管系统的血管生成中起作用，也在成人中维持分化的淋巴内皮。结合并激活KDR/VEGFR2和FLT4/VEGFR3受体。
基因引用到功能	在小鼠肾纤维化模型中，CTGF通过调控VEGF-C并与之直接相互作用，显著参与了纤维化相关的肾淋巴管生成。PMID: 28545716 流体剪切应力通过VEGFR-3激活调控血管重构，独立于其配体VEGF-C，在怀孕期间的子宫。PMID: 28849193 一种新的肝素结合物(LHbisD4)被证明可以通过阻断血管内皮生长因子C (VEGF-C)诱导的信号通路来防止淋巴管生成。PMID: 28586719 淋巴管生成由两种不同的蛋白溶解配体激活机制调控:一种是由ADAMTS3和CCBE1激活的VEGFC在空间和时间上形成淋巴管，另一种是在炎症性淋巴生长过程中，通过不同的蛋白溶解机制激活的VEGFD可能被刺激PMID: 27159393 这些结果揭示了VEGF-C的一个意想不到的作用，一个主要的淋巴管生成生长因子，在过渡到胎儿肝脏红细胞生成。PMID: 27343251 数据显示，在MCF-7乳腺癌细胞系中，只有MT1X金属硫蛋白(MTs)与血管内皮生长因子C (VEGFC)呈正相关。PMID: 27107086 作者表明VEGF-C对围产期淋巴管生成是必要的，但成人的淋巴管维持只需要在肠道中。PMID: 26459520 MT1-MMP直接切割淋巴内皮细胞上的LYVE-1，抑制LYVE-1介导的淋巴管生成反应，抑制VEGF-C的产生。PMID: 26926389 结果表明，缺血预处理对小鼠海马前脑缺血的保护作用与VEGF-C/VEGFR-3系统有关PMID: 25637798 血管内皮生长因子C/VEGFR-3信号通路修饰淋巴细胞周围HS和CCL21梯度，调节淋巴细胞迁移。PMID: 25606800 冠状动脉主干的发育首先需要VEGF-C刺激流出道周围的血管生长。PMID: 25271623 数据显示，淋巴管内皮透明质酸受体1 (LYVE 1)的表达与血管内皮生长因子C (VEGF-C)相似，但其峰值出现较VEGF-C晚1-2 d。PMID: 25270205 揭示了Schlemm's canal (SC)淋巴样表型的进化保守性，暗示VEGF-C和VEGFR-3是SC淋巴管生成的关键调节因子PMID: 25061878 窦静脉来源和心内膜来源的迁移路径联合形成冠状动脉血管，前者需要VEGFC——血液内皮发育的组织特异性中介物。PMID: 25377552 提示VEGF-C纠正有缺陷的淋巴功能有可能成为炎症性肠病的治疗策略。PMID: 25105363 VEGF-C/VEGFR3信号在皮肤炎症的解决中起着重要的作用PMID: 24252749 结果表明，VEGF-C过表达可在围产期发育的关键时期引起肺淋巴管扩张。PMID: 24429550 我们的研究结果表明，肿瘤可能通过激活VEGF-C通路对抗vegf治疗产生耐药性PMID: 24333721 VEGF-C和VEGF-D对体外表皮角化细胞增殖无影响。PMID: 23695550 VEGFC与Sox17基因相互作用调节斑马鱼的淋巴管生成。PMID: 23520166 高血管内皮生长因子c导致胃癌肿瘤淋巴管生成和生长。PMID: 23475632 血管内皮生长因子c和d参与小鼠单侧输尿管梗阻的淋巴管生成。PMID: 22932121 VEGF-C促进小鼠黑色素瘤的免疫耐受。PMID: 22832193 来自CD11b(+)细胞的VEGF-C在后肢缺血的小鼠模型中血管生成和淋巴管生成中发挥关键作用。PMID: 23219511 vegf在发育过程中以两种不同的方式发挥作用:作为动脉分泌的旁分泌因子来引导密切相关的淋巴血管，以及作为血管新生过程中驱动迁移持续性的自分泌因子。PMID: 23462469 原发肿瘤-通过VEGF-C的分泌-可诱导前哨淋巴结淋巴管网络的增生，从而促进其进一步扩散。PMID: 23076721 淋巴增生和引流的程度与病变严重程度的进展平行，促淋巴管生成因子VEGF-C、VEGFR-3、ANG-1和ANG-2的上调也是如此。IL-4-stimulated细胞PMID: 22574929 CEBP-delta通过调控淋巴管内皮细胞VEGFR3信号通路在淋巴管生成中的新功能PMID: 21666710 数据显示，OUBC通过VEGF-C/D-VEGFR-3信号通路诱导肿瘤和SLN中深刻的淋巴管生成和大量淋巴转移到SLN。PMID: 21481239 VEGF-C结合从初级淋巴内皮纯化的硫酸乙酰肝素PMID: 21343305 外周血AFP mRNA、VEGF-C mRNA与肝癌复发转移有显著相关性。PMID: 20506647 总之，这些新发现的VEGF-C亚型代表了一类新的蛋白质，它们可能通过新的受体途径参与上皮细胞粘附和增殖。新利18AGPMID: 20415667 神经匹林-2和VEGFR3之间的相互作用介导适当的淋巴管发芽响应VEGF-C。PMID: 20065093 VEGF-C水平的增加刺激细胞生长并改变原位前列腺肿瘤的转移模式。PMID: 19821979 结果表明，IGF-IR是VEGF-C表达的正调节因子，并表明其在控制淋巴转移中起作用。PMID: 12649170 数据显示，角膜树突状细胞表达血管内皮生长因子受体-3和血管内皮生长因子- c，这暗示了眼内淋巴管生成和白细胞运输之间的潜在关系。PMID: 12819011 VEGF-C是胚胎静脉中第一个淋巴管萌发所必需的。PMID: 14634646 40%的功能性淋巴细胞与vegf - c过表达肿瘤包含增殖的淋巴内皮细胞。淋巴管呈逆行引流，提示管腔内瓣膜可能有功能障碍。PMID: 15231646 VEGF-C和VEGF-D是整合素alpha9beta1的配体PMID: 15590642 过度表达VEGF-C导致短暂的淋巴增生，但不增加再生皮肤中的淋巴管生成。PMID: 15890974 VEGF-C表达在淋巴管生成开始时达到高峰，但在整个组织和成熟过程中降低到较低水平。PMID: 16648194 VEGF-C通过增加癌细胞向淋巴结的转移来促进淋巴转移。PMID: 16912183 结果表明，整个骨骼肌存在毛细血管淋巴，并呈现VEGF-C和-D在肌肉中的定位PMID: 16924525 vegf - c诱导的淋巴结淋巴管生成在促进肿瘤转移到前哨淋巴结以外的重要作用。PMID: 17032920 cy -3小鼠携带大的染色体缺失，包括Vegfc;表型包括真皮淋巴网络发育不全、直接连接腹股沟至腋窝淋巴结的侧淋巴通路、下肢淋巴异常。PMID: 17584866 运动训练后，健康肌肉和糖尿病肌肉中VEGF-C水平均无变化。PMID: 17766486 VEGF-C是破骨细胞中一种新的RANKL靶基因，是调节破骨细胞活性的自分泌因子PMID: 18359770 这些结果表明，在早期胚胎中，VEGFR-3具有独立于VEGF-C和vegf - d的功能。PMID: 18519586 VEGF-C-VEGF受体3的激活在成年小鼠收集淋巴管的重新连接中具有关键作用。PMID: 18951277 数据显示，胚胎中VEGFR-3下调后，血管仍可发生vegf - c诱导的血管生成;但成人短暂的VEGF-C表达可诱导持久的淋巴增生，对血管没有副作用。PMID: 18988807 显示更多隐藏所有
亚细胞定位	分泌。
蛋白质的家庭	PDGF/VEGF生长因子家族
组织特异性	在成人心、脑、脾、肺、肝、骨骼肌、肾、睾丸和肠中表达，心、脑、肾中表达水平较高。Isoform 4的水平很低。亚型3主要在肝脏表达，在ot中表达水平降低
数据库的链接	KEGG:mmu: 22341 字符串:10090.ENSMUSP00000033919 UniGene:Mm.1402