重组人C-X-C趋化因子受体4型(CXCR4)-VLPs(活性)

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代码 CSB-MP006254HU (F1)
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  • CSB-MP006254HU(F1)由小鼠抗6*His单克隆抗体检测。
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    用功能ELISA法测定其结合能力。10 μg/ml的固定化人CXCR4可以结合抗CXCR4重组抗体(CSB-RA006254MA01HU), EC50101.7 - -253.6 ng / mL。生物活性测定
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产品详细信息

描述

这种重组人CXCR4病毒样颗粒(VLP)是由在哺乳动物细胞中合成的重组蛋白形式的病毒结构成分构建的纳米结构。它的表达区编码人类CXCR4全长蛋白(1-352aa)。在c端有一个10xhis标签。LAL法测定其内毒素含量小于1.0 EU/ug。它已被证实具有生物活性。在功能性ELISA中,该重组人CXCR4 VLP可与抗CXCR4重组抗体结合,与EC结合50101.7 - -253.6 ng / mL。

CXCR4是一种多效趋化因子受体,通过其配体CXCL12调节多种生理过程,包括免疫反应、造血、发育过程和促肿瘤作用。它几乎在所有类型的造血细胞中表达。CXCR4轴刺激EGFR、MAPK、PI3K/AKT、Wnt/β-catenin和NF-κB相关通路,这些通路参与肿瘤的发展、生存、侵袭和归巢。新利18AGCXCR4/CXCL12信号通路也参与转移。目前,CXCR4已在23种不同类型的肿瘤中被检测到,它是肿瘤细胞中最常表达的趋化因子受体,与患者的预后有关。开发CXCR4拮抗剂和下调癌细胞中CXCR4的表达对相关疾病的治疗具有重要意义。

内毒素 LAL法测定小于1.0 EU/ug。
活动 用功能ELISA法测定其结合能力。10 μg/mL的固定化人CXCR4可与抗CXCR4重组抗体(CSB-RA006254MA01HU)结合50101.7 - -253.6 ng / mL。
目标名称 趋化因子受体CXCR4
Uniprot没有。 P61073
选择的名字 (CXC-R4)(CXCR-4)(FB22)(Fusin)(HM89)(LCR1)(白细胞来源的七跨膜结构域受体)(LESTR)(脂多糖相关蛋白3)(LAP-3)(脂多糖相关蛋白3)(NPYRL)(基质细胞来源因子1受体)(SDF-1受体)(CD抗原CD184)
分子鉴定
物种 智人(人类)
哺乳动物细胞
表达区域 1 - 352 - aa
目标蛋白质序列 MEGISIYTSDNYTEEMGSGDYDSMKEPCFREENANFNKIFLPTIYSIIFLTGIVGNGLVILVMGYQKKLRSMTDKYRLHLSVADLLFVITLPFWAVDAVANWYFGNFLCKAVHVIYTVNLYSSVLILAFISLDRYLAIVHATNSQRPRKLLAEKVVYVGVWIPALLLTIPDFIFANVSEADDRYICDRFYPNDLWVVVFQFQHIMVGLILPGIVILSCYCIIISKLSHSKGHQKRKALKTTVILILAFFACWLPYYIGISIDSFILLEIIKQGCEFENTVHKWISITEALAFFHCCLNPILYAFLGAKFKTSAQHALTSVSRGSSLKILSKGKRGGHSSVSTESESSSFHSS
重量摩尔。 41.5 kDa
蛋白质长度 完整的长度
标签信息 c端10xHis-tagged(此标记只能在变性条件下进行测试)
形式 液体
注意:我们将默认以冻干形式与正常的蓝色冰袋发货。但是,如果您要求以液体形式运输,则需要使用干冰运输,请提前与我们沟通,干冰和干冰箱将额外收取费用。
缓冲 PBS, pH 7.4, 6%海藻糖
故障排除
和常见问题
蛋白质的常见问题
储存条件 储存在-20°C/-80°C收到,aliquote是必要的多次使用。避免反复冻融循环。
保质期 贮藏期与贮藏状态、缓冲成分、贮藏温度和蛋白质本身的稳定性等诸多因素有关。
一般来说,液体形式在-20°C/-80°C下的保质期为6个月。冻干形式的货架期为12个月在-20°C/-80°C。
交货时间 基本上我们在收到你的订单后3-7个工作日就可以发货。由于采购方式和地点不同,交货期可能会有所不同,具体交货期请咨询当地经销商。
笔记 不建议反复冻融。在4℃下保存可达一周。
数据表和检验 请联系我们获取。

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目标背景

函数
C-X-C趋化因子CXCL12/SDF-1的受体,通过增加细胞内钙离子水平和增强MAPK1/MAPK3激活来转导信号。参与AKT信号级联。在调节细胞迁移中起作用,例如在伤口愈合过程中。作为细胞外泛素的受体;导致细胞内钙离子增加,细胞内cAMP水平降低。结合细菌脂多糖(LPS) et介导脂多糖诱导的炎症反应,包括由单核细胞分泌的TNF。参与造血和心脏室间隔形成。在胃肠道的血管化过程中也起着重要作用,可能是通过调节内皮细胞中的血管分支和/或重塑过程。小脑发育的涉及小脑发育的在中枢神经系统中,可介导海马神经元存活; (Microbial infection) Acts as a coreceptor (CD4 being the primary receptor) for human immunodeficiency virus-1/HIV-1 X4 isolates and as a primary receptor for some HIV-2 isolates. Promotes Env-mediated fusion of the virus.
基因对功能的参考
  1. 对人乳腺癌细胞的功能分析表明,LL-37通过接近CXCR4的残基Glu268诱导CXCR4的内化,而不依赖于CXCR4抑制剂AMD3100的结合囊(Asp171、Asp262和Glu288),这表明LL-37是一种独特的CXCR4激动剂。PMID: 30251699
  2. 综上所述,这些数据表明S18-2蛋白通过TWIST2/E-cadherin信号通路诱导上皮细胞向间充质细胞转变,进而诱导cxcr4介导的前列腺癌细胞迁移。PMID: 29396484
  3. 研究发现趋化因子受体CXCR4附近的一个变异与进展性核上麻痹和帕金森病的风险增加相关。此外,在一个牛皮病的小鼠模型中,CXCR4和功能相关基因的表达在小鼠大脑中积累神经纤维缠结最强健的区域发生了显著改变。PMID: 29636460
  4. CXCR4和mTOR的表达与缓解呈负相关。Kaplan-Meier分析显示,CXCR4和mTOR表达阳性患者的无进展生存率(PFS)和总生存率(OS)显著降低。PMID: 28952842
  5. CXCL12-CXCR4轴促进B-CPAP细胞的迁移、侵袭和EMT过程,至少部分是通过激活NF-kappaB信号通路。PMID: 29316404
  6. 结果表明,在氧化还原环境下,非氧化HMGB1通过改变CXCL12/CXCR4轴诱导心脏成纤维细胞持续迁移。这影响梗死后心脏的正常重构。PMID: 28716707
  7. CXCR4在肾小球带和醛固酮产生腺瘤中高度丰富,提示在肾上腺皮质生理中具有重要作用,进一步代表醛固酮产生组织分子成像的潜在靶点。PMID: 29279316
  8. CXCR4高表达与膀胱癌进展相关。PMID: 30015971
  9. 过表达CXCR4增加了sVCAM1,过表达CXCR4的非小细胞肺癌细胞分泌的sVCAM1招募并抑制额外的破骨细胞祖细胞以促进破骨细胞的发生。PMID: 30355915
  10. MiR-125b作为CXCL12/CXCR4轴激活的重要下游介质。PMID: 28176874
  11. 数据表明,CXCL12及其受体CXCR4在维持体内平衡中至关重要,特别是在造血过程中。目前的临床试验(特别是在血液肿瘤中)正在测试添加CXCR4抑制剂抑制肿瘤扩散是否会增加正在进行的抗癌治疗的有效性。(CXCL12 = C-X-C基序趋化因子配体12;CXCR4 = C-X-C基序趋化因子受体4PMID: 29288743
  12. 低氧诱导的CXCR4表达通过激活hif1 α促进滋养细胞迁移和侵袭,hif1 α在胎盘形成过程中至关重要。PMID: 29786753
  13. NSCLC细胞中CXCR4表达上调。抑制CXCR4可减少NSCLC细胞的EMT、侵袭和迁移。PMID: 29972256
  14. 结果表明,BCP-ALL细胞创造了一个白血病龛,以CXCR4/ cxcl12独立的方式吸引白血病细胞PMID: 28619846
  15. 脓毒症新生儿血清中CXCR4和CXCL12水平明显升高,是诊断新生儿脓毒症的重要指标。这两种趋化因子的血清浓度是新生儿败血症有希望的新生物标志物。PMID: 28562124
  16. 该研究提供了C-X-C趋化因子受体4型(CXCR4)激活动力学的原子级描述,CXCR4是a类GPCR和重要的药物靶点PMID: 30238101
  17. CXCL12和CXCR4多态性可能是肝细胞癌(HCC)的危险因素,也可能是潜在的HCC标志物。PMID: 29741398
  18. 结果表明,CXCR4是预后不良的一个预测因子,并可能作为多形性胶质母细胞瘤(GBM)患者间充质亚型的生物标志物。此外,CXCR4介导有丝分裂原激活蛋白激酶信号通路,这在间质性GBM患者中被特异性识别。PMID: 29767255
  19. 基质细胞衍生因子-1/C-X-C趋化因子受体4轴通过FAK/PI3K/Akt和GSK3beta/ -catenin途径诱导人牙髓干细胞迁移。新利18AGPMID: 28067275
  20. EGFR过表达和突变通过CXCR4/CXCL12信号通路导致人肺腺癌细胞生物学特性改变PMID: 30037369
  21. BACH1可能通过BACH1/CXCR4途径抑制结直肠癌的进展。PMID: 29481800
  22. 与小细胞肺癌相比,肺腺癌和鳞状细胞癌中CXCR4的高表达与差异表达模式相关。PMID: 30076481
  23. 血浆中CXCL12或CXCR4的平均水平与年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤大小、淋巴结受累程度或肿瘤分期无显著相关性PMID: 29693336
  24. 本研究的目的是评估纤维化标志物、雌激素受体(ER) α和基质衍生因子(SDF)1/CXC趋化因子受体4型(CXCR4)轴是否在宫内粘连子宫内膜中异常表达。PMID: 29568895
  25. 每日口服AMD070可显著抑制裸鼠B88SDF1细胞的肺转移。这些结果表明,AMD070可能是一种新的口服生物利用性口腔癌转移抑制剂PMID: 29749473
  26. 这些数据表明,JWA通过下调CXCR4的表达来抑制乳腺癌细胞的迁移/侵袭,提示JWA在乳腺癌患者中可能具有预后和治疗的潜力。PMID: 29658570
  27. 这些结果表明SDF1(如蛋白多糖上的表达)可以在缺少CXCR4的情况下通过结合到位点2以变构的方式快速激活整合素。SDF1的变构整合素活化是药物发现的一个新靶点PMID: 29301984
  28. CXCR4高表达与结直肠癌淋巴结转移有关。PMID: 29719205
  29. 这种效应可被miR-613通过直接下调CXCR4来抑制。PMID: 29845707
  30. 这些结果表明,CXCR4-CXCL12趋化因子轴在乳腺癌进展中起着关键作用,并强调了该趋化因子轴对乳腺癌生存的预后重要性。PMID: 29516917
  31. CXCR4可诱导ABC DLBCL中pi3k - delta抑制剂耐药。PMID: 29472546
  32. 我们的研究结果显示,pRET和CXCR4在顺铂耐药成神经细胞瘤(NBs)中表达较高。Vandetanib显著抑制SHSY5YR细胞增殖、集落形成和侵袭,下调pRET和CXCR4表达PMID: 29436676
  33. CXCR4拮抗剂AMD3100对CXCR4/CXCL12轴的破坏阻断了肿瘤和间质细胞对肝脏转移级联的贡献。PMID: 29436696
  34. LncRNA PRNCR1通过靶向miR-211-5p上调CXCR4,影响成骨分化,从而促进髋关节置换术后骨溶解PMID: 29775758
  35. 结果表明,miR-1246通过靶向CXCR4,阻断肺癌细胞JAK/STAT和PI3K/AKT信号通路,抑制细胞侵袭和EMT过程。新利18AGPMID: 29171984
  36. CXCR4高表达与肿瘤毛细血管中的肝细胞癌和胆管细胞癌相关。PMID: 29282035
  37. cxcr4衍生的每个多肽对GroEL都表现出高亲和力,结合化学计量接近7。研究发现,这些多肽与伴侣蛋白顶部结构域的成对α螺旋相互作用。两个伴侣蛋白环都能在饱和条件下容纳所有与GroEL结合的CXCR4肽。ATP单独或联合GroES促进肽的释放。PMID: 29627450
  38. 下调CXCR4可显著降低骨肉瘤细胞增殖,显著增加骨肉瘤细胞凋亡及凋亡蛋白表达水平。PMID: 29734183
  39. 槲皮素抑制乳腺癌干细胞增殖、自我更新和侵袭性。它还降低了肿瘤发生和癌症进展相关蛋白的表达水平,如醛脱氢酶1A1、C-X-C趋化因子受体4型、粘蛋白1和上皮细胞粘附分子。PMID: 29353288
  40. 淫羊藿苷通过激活STAT-3增强间充质干细胞增殖、趋化基质细胞衍生因子-1和成骨分化,进而上调CXCR4的表达和活性。磷酸化的STAT-3结合CXCr4启动子,上调其表达。PMID: 29679717
  41. CXCL11没有显著改变CXCR4的(13)C-(1)H-HSQC谱。我们的研究结果表明泛素是CXCR4的一种偏激激动剂PMID: 28455789
  42. CXCR4高表达可能是一种特殊的散在恶性周围神经鞘瘤亚型,预后良好。PMID: 29020982
  43. 数据支持SDF-1和CXCR4表达对鼻咽癌初次放化疗后局部-区域控制和总生存率的重要性。PMID: 29061496
  44. SST5、CXCR4和ETA在肿瘤细胞上的表达和SST3、CXCR4和ETA在微血管上的表达由II级肿瘤逐渐增加到IV级肿瘤。PMID: 29696364
  45. 这些数据表明,CXCR4是一种新的肝细胞癌(HCC)血管新生标志物,可作为潜在的治疗靶点和索拉非尼治疗HCC患者的预测因子PMID: 28223275
  46. a1B/ d -肾上腺素能受体与趋化因子(C-X-C基序)受体4的异聚:非典型趋化因子受体3的异聚复合物是a1B/Dadrenergic受体功能所必需的。PMID: 28862946
  47. CXCR4+细胞对DOXO的反应增加,主要是在人心脏间充质祖细胞(CmPC)中,这是一个具有再生潜力的亚群。PMID: 28837147
  48. 这项工作证明了SDF-1/CXCR4或CXCR7网络在人诱导多能干细胞来源的心室心肌细胞的规格、成熟和功能中的独特作用。PMID: 28711757
  49. IGF1R(+)人牙髓间充质干细胞的植入通过整合CXCR4和IGF1R信号通路的输入增强了神经可塑性。新利18AGPMID: 27586516
  50. CXCR4在系统性红斑狼疮B细胞上过表达,与疾病活性和肾脏受累呈正相关PMID: 27665947

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参与疾病 心血来潮综合征(幻想)
亚细胞定位 细胞膜;多路膜蛋白质。细胞连接。早期内体。晚期内体。溶酶体。注:在未受刺激的细胞中,质膜上有弥漫性图案。在激动剂刺激下,与瘙痒在质膜共聚焦,在那里它变得泛素化。在抗原存在的情况下,分布到t细胞- apc接触区形成的免疫突触,在那里,它位于外周和远端超分子活化簇(SMAC)。
蛋白质的家庭 g蛋白偶联受体1家族
组织特异性 表达于众多组织,如外周血白细胞、脾脏、胸腺、脊髓、心脏、胎盘、肺、肝脏、骨骼肌、肾脏、胰腺、小脑、大脑皮层和髓质(小胶质细胞和星形胶质细胞)、脑微细胞
数据库的链接

HGNC:2561

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字符串:9606.ENSP00000386884

UniGene:Hs.593413

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