重组人C5a过敏性毒素趋化受体1(C5AR1)-VLPs(活性)

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代码 CSB-MP003996HU
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  • CSB-MP003996HU由小鼠抗6*His单克隆抗体检测。
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    用功能ELISA法测定其结合能力。10 μg/ml的固定化人C5AR1可与抗-C5AR1重组抗体(CSB-RA003996A0HU)结合501.239 - -3.760 ng / mL。生物活性测定
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产品详细信息

描述

CUSABIO利用在哺乳动物细胞中产生的重组蛋白形式的病毒结构成分,生成重组人C5AR1病毒样颗粒(VLP)。重组人C5AR1 VLP含有一个c端10xHis-tag。它的表达区编码全长人C5AR1蛋白。LAL法测定其内毒素含量低于1.0 EU/ug。通过功能酶联免疫吸附试验(ELISA)证实其为活性蛋白。该重组C5AR1蛋白可与抗C5AR1的重组抗体结合,与EC结合501.239 - -3.760 ng / mL。

C5AR1在各种细胞类型中广泛表达,其中在中性粒细胞中表达量最高。C5AR1/C5a相互作用介导多种生物学效应,如刺激中性粒细胞、单核-巨噬细胞等骨髓源性细胞释放组胺和溶酶体酶,诱导平滑肌收缩,增强血管通透性,招募中性粒细胞、单核细胞等炎症细胞到炎症部位,促进内皮细胞表达黏附分子,以及通过诱导或抑制单核细胞释放细胞因子发挥免疫调节作用。考虑到在先天免疫中的关键作用,靶向C5AR1/C5a信号通路可以治疗多种相关疾病,包括慢性肾病、心血管疾病、神经系统疾病和癌症。

内毒素 LAL法测定小于1.0 EU/ug。
活动 用功能ELISA法测定其结合能力。10 μg/mL的固定化人C5AR1可与抗-C5AR1重组抗体(CSB-RA003996A0HU)结合501.239 - -3.760 ng / mL。
目标名称 C5AR1
Uniprot没有。 P21730
选择的名字 C5AR1;C5AR;C5R1;C5a致敏性致敏毒素趋化受体1;C5a过敏毒素趋化受体;C5a-R;C5aR;CD抗原CD88
分子鉴定
物种 智人(人类)
哺乳动物细胞
表达区域 1 - 350 - aa
目标蛋白质序列 MDSFNYTTPDYGHYDDKDTLDLNTPVDKTSNTLRVPDILALVIFAVVFLVGVLGNALVVWVTAFEAKRTINAIWFLNLAVADFLSCLALPILFTSIVQHHHWPFGGAACSILPSLILLNMYASILLLATISADRFLLVFKPIWCQNFRGAGLAWIACAVAWGLALLLTIPSFLYRVVREEYFPPKVLCGVDYSHDKRRERAVAIVRLVLGFLWPLLTLTICYTFILLRTWSRRATRSTKTLKVVVAVVASFFIFWLPYQVTGIMMSFLEPSSPTFLLLKKLDSLCVSFAYINCCINPIIYVVAGQGFQGRLRKSLPSLLRNVLTEESVVRESKSFTRSTVDTMAQKTQAV
重量摩尔。 41.1 kDa
蛋白质长度 完整的长度
标签信息 c端10xHis-tagged(此标记只能在变性条件下进行测试)
形式 液体
注:我们会优先发货我们有库存的格式,但如果你对格式有特殊要求,请在下单时注明你的要求,我们会按照你的要求准备。
缓冲 PBS, pH 7.4, 6%海藻糖
故障排除
和常见问题
蛋白质的常见问题
储存条件 储存在-20°C/-80°C收到,aliquote是必要的多次使用。避免反复冻融循环。
保质期 贮藏期与贮藏状态、缓冲成分、贮藏温度和蛋白质本身的稳定性等诸多因素有关。
一般来说,液体形式在-20°C/-80°C下的保质期为6个月。冻干形式的货架期为12个月在-20°C/-80°C。
交货时间 基本上我们在收到你的订单后3-7个工作日就可以发货。由于采购方式和地点不同,交货期可能会有所不同,具体交货期请咨询当地经销商。
笔记 不建议反复冻融。在4°C保存工作等分料长达一周。
数据表和检验 请联系我们获取。

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目标背景

函数
趋化和炎性肽过敏性毒素C5a受体。配体与受体上至少两个位点相互作用:细胞外n端高亲和力位点和跨膜区激活下游信号事件的第二个位点。受体激活刺激趋化性、颗粒酶释放、细胞内钙释放和超氧阴离子产生。
基因对功能的参考
  1. 活性片段补体C5a受体(C5aR)在牙神经再生中的作用,与龋损伤时神经生长因子(NGF)的局部分泌有关。PMID: 27539194
  2. 热稳定C5aR1(称为C5aR1 StaR)与NDT9513727配合物的X射线结构PMID: 29300009
  3. 本研究表明C5a受体(CD88)通过激活RhoA促进胃癌的运动性和侵袭性PMID: 27756879
  4. 含有活性补体的血清通过C5a释放和C5aR串扰增强了肺炎球菌诱导的促炎细胞因子的产生。PMID: 27721145
  5. C5aR在结核分枝杆菌诱导的T辅助细胞极化中发挥作用,这种作用是菌株和供体依赖的。PMID: 28237029
  6. 潘通-瓦伦丁白质毒素LukS-PV/LukF-PV和γ -溶血素HlgC/HlgB结合C5a补体衍生肽受体,诱导中性粒细胞胞内钙释放。PMID: 28117704
  7. 树突状细胞中的TLR4和C5aR串扰诱导RSK2、PI3Kbeta、SGK1和FOXO转录因子的核心调控网络。PMID: 28733463
  8. 结果显示,7-氧合胆固醇衍生物对IL-8和C5a受体单核/巨噬细胞表达有不同的影响,C5a受体通过PI3K和MEK参与7alphaohcholl诱导的IL-8表达。研究表明IL-8和C5a受体主要由7 α -羟基胆固醇在单核/巨噬细胞中表达。PMID: 28323848
  9. 在乳腺癌转基因模型中,减少肿瘤细胞中的RPS19或阻断C5a受体1-RPS19的相互作用可降低RPS19介导的免疫抑制,损害肿瘤生长,延缓肿瘤的发展PMID: 28228558
  10. 胃癌组织中C5aR的表达与肿瘤进展、肝转移和不良预后相关。PMID: 27688239
  11. 这项研究表明,与新生儿相比,IL-8刺激后CD88的下调在成人中更为明显,而fMLP诱导的受体表达变化在新生儿中性粒细胞中与成人中性粒细胞中相同PMID: 27606963
  12. C5aR表达与乳腺癌患者肿瘤发展及不良预后的关系PMID: 26494574
  13. 本研究的目的是验证人抗c5ar单克隆抗体候选药物NNC0215-0384 (NN0384)的受体占用(RO)试验。PMID: 26084468
  14. 这些数据表明,C5aR1作为ccr5介导的HIV进入巨噬细胞的增强子,其靶向作用可能有助于减少R5株HIV感染。PMID: 26537334
  15. C5AR和c5l2介导的中性粒细胞功能障碍与败血症的不良预后相关。PMID: 25726869
  16. C5aR通过erk1 /2介导的肝细胞癌细胞上皮-间质转化刺激细胞侵袭和迁移PMID: 26475622
  17. C5aR1的抑制导致CD66b和CD11b表达的显著降低,表明中性粒细胞激活状态降低和颗粒胞吐阻断。PMID: 26176669
  18. C5aR1基因rs10853784位点与中国汉族人群冠状动脉疾病相关PMID: 25924896
  19. 96.7%的转移性rcc有C5aR表达,而非转移性rcc有50.5%的C5aR表达。C5a引发表达c5ar的肾癌细胞的ERK-和pi3k依赖性侵袭。C5a-C5aR轴在肾癌细胞侵袭中起着至关重要的作用。PMID: 25682807
  20. 这些结果说明了C5a-C5aR轴通过pcaf介导的STAT3乙酰化促进人鼻咽癌细胞增殖的新活性。PMID: 25174320
  21. 在狼疮患者中,C5a/C5aR1信号通路通过不同的级联机制破坏血脑屏障完整性,包括NF-KappaB易位导致紧密连接蛋白改变,Claudin-5和zoo -1,以及肌动蛋白重组PMID: 26059553
  22. ).低频率的C5aR 450 CT基因型,显然是某些肾脏疾病的特征,似乎与肾移植的良好移植物预后相关。PMID: 25582053
  23. C5AR1 SNP -1330T/G可能是慢性自发性荨麻疹(CSU)非镇静型h1抗组胺药物疗效的有效药效学预测因子,-1330T等位基因可能是慢性自发性荨麻疹(CSU)的危险因素。PMID: 25455139
  24. 牙龈卟啉单胞菌诱导中性粒细胞中C5aR-TLR2协联。PMID: 24922578
  25. 然而,对TAFIa活性的抑制是底物特异性的,因为两种单抗都不能抑制TAFIa对凝血酶激活的骨桥蛋白和C5a的切割,从而保留了TAFIa的抗炎活性PMID: 24134522
  26. C5aR和C5L2可能在女性肥胖中起作用PMID: 24523571
  27. uPAR-C5aR轴通过底层的NFkappaB转录程序控制成骨分化,并对体内血管钙化产生功能影响。PMID: 24192237
  28. 高水平的CD88与NSCLC的不良预后相关。PMID: 23706417
  29. 中性粒细胞丝氨酸蛋白酶诱导C5aR裂解。随后C5aR活性的损伤导致了局部中性粒细胞启动和细菌清除的次优结果。PMID: 24446515
  30. 补体可通过C5aR调节Muller细胞,可能参与了包括DR在内的视网膜疾病的发病机制。PMID: 24265019
  31. C5aR是一种调节开关,在人巨噬细胞中通过Galphai/c-Raf/MEK/ERK信号轴调节TLR4信号,而不是单核细胞。PMID: 24043889
  32. 与C5aR结合的潘通-瓦伦丁白细胞素成分LukS-PV是c5a诱导的免疫细胞激活的有效抑制剂。PMID: 23684309
  33. 资料显示C5aR在各种癌症中异常表达。PMID: 23287562
  34. 与对照组或血管性痴呆患者相比,阿尔茨海默病患者大脑中CD88受体表达增加。PMID: 23394121
  35. C5aR-C5L2同型二聚体与异型二聚体导致ASP与C5a刺激后得到的不同反应。PMID: 23268185
  36. RP S19低聚物抑制剂和C5aR抑制剂阻断了K562嗜碱性eb样细胞的结合。PMID: 23346183
  37. C5aR在脓毒症期间脱落,导致患者血清中出现一种之前未被检测到的循环C5aR,这与生存率呈负相关。PMID: 23479227
  38. 在急性炎症的起始和消退阶段,中性粒细胞C5aR分别作为促炎和促凋亡的双重受体——{综述}PMID: 23402022
  39. 由生理浓度去糖化C5a激活的C5a受体依赖细胞PMID: 23041570
  40. C5aR表达于Henle's袢厚升肢和远曲小管前段。在炎症条件下,C5aR在近端小管中重新表达。PMID: 22960554
  41. 补体C5a通过cd88介导的NFKB激活上调人类妊娠组织中的促分娩介质。PMID: 22441801
  42. C5aR mRNA的3'UTR分析显示其含有2个富含au的元素(AREs),但位点定向突变显示这对基础表达没有影响。PMID: 22608366
  43. 本研究的目的是研究家族性地中海热无发作患者中性粒细胞中C5aR和C5L2基因的基因改变和mRNA表达模式。PMID: 22187344
  44. 单核细胞C5aR通过结合C5a选择性激活经典通路和结合C5a/RP S19的替代通路。PMID: 21613290
  45. C5a是补体激活产物,是预测坏死性小肠结肠炎严重程度的有用标记物。PMID: 21628869
  46. 在60例危重患者队列中,c5a介导的中性粒细胞功能障碍(由CD88表达减少确定)是后续获得医院感染的一个强有力的预测因子PMID: 21292772
  47. 数据显示,当Gi/PI3K通路被部分阻断时,C5a受体会刺激另一种p38MAPK通路。PMID: 20473571
  48. 在人类多处创伤后,白细胞上CRegs和CD88的表达谱发生了特别的改变,表明创伤诱导的“互补病”PMID: 19864971
  49. 局部和全身C5a水平升高,加重期间个体局部C5a增加,支持C5a在慢性阻塞性肺疾病中的重要性。PMID: 20500690
  50. 数据显示C5L2主要在细胞内表达,而C5aR主要在质膜上表达,配体结合后内化的C5aR与C5L2和β - arrerestin共定位。PMID: 20044484

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亚细胞定位 细胞膜;多路膜蛋白质。胞质囊泡。
蛋白质的家庭 g蛋白偶联受体1家族
数据库的链接

HGNC:1338

人类:113995

KEGG:保险公司:728

字符串:9606.ENSP00000347197

UniGene:Hs.2161

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