重组人CD276抗原(CD276),部分(活性)

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图像
  • (Tris-Glycine凝胶)不连续SDS-PAGE(还原),5%富集凝胶和15%分离凝胶。

  • 活动
    通过功能酶联免疫吸附测定其结合能力。2 μg/ml固定化CD276可与兔抗CD276单克隆抗体EC结合50人CD276蛋白的分子量为1.961-2.243 ng/ml。生物活性测定

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产品详细信息

描述

人CD276抗原Leu29-Gly245对应的DNA片段在c端与FC-Myc-tag融合,然后在哺乳动物细胞中表达。得到的产物是重组人CD276抗原。SDS-PAGE检测纯度大于93%。在凝胶上,该蛋白迁移到分子量约60-80 kDa的条带。LAL法检测CD276蛋白内毒素含量小于1.0 EU/ug。其生物活性已通过ELISA法验证。在功能酶联免疫吸附试验中,重组CD276蛋白可以与抗CD276抗体结合501.961 - -2.243 ng / ml。这个CD276蛋白现在是可用的。

CD276是上皮-间充质转化(EMT)通路中的免疫检查点分子。它参与恶性肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移。CD276过表达已在许多实体肿瘤中发现,如乳腺癌、结直肠癌和肺癌,并与不良临床预后密切相关。

纯度 SDS-PAGE检测大于93%。
内毒素 LAL法测定小于1.0 EU/ug。
活动 通过功能酶联免疫吸附测定其结合能力。2 μg/ml固定化CD276可与兔抗CD276单克隆抗体结合,对人CD276蛋白的EC50为1.961 ~ 2.243 ng/ml。
目标名称 小鼠
Uniprot没有。 Q5ZPR3
研究领域 癌症
选择的名字 4 ig B7 H3;4 ig-b7-h3;AU016588;B7 H3;B7同系物3;B7-H3;B7H3;B7RP-2;CD_antigen =小鼠;小鼠; CD276 antigen; CD276 molecule; CD276_HUMAN; Costimulatory molecule; Flags: Precursor; PSEC0249; UNQ309/PRO352
分子鉴定
物种 智人(人类)
哺乳动物细胞
表达区域 29 - 245 aa
目标蛋白质序列 LEVQVPEDPVVALVGTDATLCCSFSPEPGFSLAQLNLIWQLTDTKQLVHSFAEGQDQGSAYANRTALFPDLLAQGNASLRLQRVRVADEGSFTCFVSIRDFGSAAVSLQVAAPYSKPSMTLEPNKDLRPGDTVTITCSSYQGYPEAEVFWQDGQGVPLTGNVTTSQMANEQGLFDVHSILRVVLGANGTYSCLVRNPVLQQDAHSSVTITPQRSPTG
重量摩尔。 53.4 kDa
蛋白质长度 部分
标签信息 c端FC-Myc-tagged
形式 液体或冻干粉末
缓冲 经0.2 μm过滤的PBS, 6%海藻糖,pH 7.4冻干
故障排除
和常见问题
蛋白质的常见问题
储存条件 收货后保存在-20°C/-80°C,别名是必要的多次使用。避免反复的冻融循环。
保质期 保质期与贮藏状态、缓冲成分、贮藏温度以及蛋白质本身的稳定性等诸多因素有关。
一般来说,在-20°C/-80°C条件下,液态的保质期为6个月。冻干粉在-20℃/-80℃条件下的保质期为12个月。
交货时间 我们基本上可以在收到你的订单后1-3个工作日内发货。由于采购方式和地点不同,交货时间可能会有所不同,具体交货时间请咨询当地经销商。
注意:我们所有的蛋白质都默认使用普通的蓝色冰袋运输,如果您要求使用干冰运输,请提前与我们沟通,并收取额外费用。
笔记 不建议重复冻融。在4°C保存工作等分,最长可保存一周。
数据表和检验 请联系我们领取。

客户评论和问答

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常见问题
问:

CUSABIO重组蛋白是无菌的吗?

答:

是的,我们可以提供无菌处理服务,而且是免费的,但您应该在下单时备注这些信息。我们在冻干前对液体蛋白进行了无菌处理,但冻干过程中可能存在污染。澄清一下,冻干蛋白不能保证整个生产过程的无菌处理。

问:

你能去除内毒素吗?

答:

并不是所有的内毒素都能被清除。如果需要拆除标签,请提前与我们联系,需要2-3个工作日。采用PMB亲和层析法免费提供内毒素去除服务,采用LAL试剂半定量检测内毒素含量,保证内毒素水平在0.1 ng/μg (1 EU/μg)以内。

问:

如何避免包涵体和提高可溶性表达?

答:

a.对于具有高疏水性或跨膜结构域的蛋白质,应加入融合标签或加入热休克伴侣,在低温下诱导时间较短或改变到较差的介质中。产生截断形式的蛋白质或使用膜丰富的菌株。
b.对于不正确的二硫键形成,应添加融合伙伴,包括硫氧还蛋白、DsbA、DsbC。克隆于含有分泌信号肽到细胞周质的载体。使用具有氧化细胞质环境的gamiB (DE3)菌株。降低诱导剂浓度和诱导温度。
c.对于不正确的折叠,你应该使用融合搭档。与分子伴侣共表达。使用具有适应寒冷的伴侣的菌株。补充介质与化学伴侣和辅助因子。降低诱导剂浓度,加入新鲜培养基。低温诱导时间较短。

目标背景

函数

早期的研究发现B7H3(也被称为B7H3)促进T细胞的激活。Chapoval等证实,在抗cd3抗体的作用下,B7H3可促进CD4和CD8+ T细胞的增殖,并选择性促进IFN-γ的分泌。B7H3转染肿瘤细胞可增强CTL的杀伤能力。进一步研究发现只有TLT-2转基因细胞能与小鼠B7H3高亲和力结合,并确定TLT-2为B7H3的受体分子。此外,Hashiguchi等证实B7H3-TLT-2通路增强了T细胞活化。然而,Leitner等通过流式细胞术并没有发现B7H3与TLT-2的特异性结合,因此B7H3的确切受体分子仍不清楚。
另一方面,研究发现B7H3也可以抑制t细胞的免疫反应。有研究表明B7H3可以通过激活或抑制NFTA(活化T细胞的核因子)、NF-KB(核因子kB)和AP-1(激活蛋白-1)通路来抑制人和小鼠T细胞。新利18AG激活。此外,研究结果表明B7H3可能通过抑制Thl活性来抑制T细胞的免疫应答。Leiner等人的研究也发现B7H3可以下调T细胞中IL-2的分泌,从而抑制T细胞的活性。

基因引用到功能
  1. B7-H3高表达与叶状肿瘤相关。PMID: 30486739
  2. B7-H3在脑胶质瘤中的表达模式及其生物学功能的研究;B7-H3的表达受多种机制调控,可能参与t细胞受体信号通路;B7-H3表达越高,胶质瘤患者预后越差PMID: 30027617
  3. B7H3在肌侵性膀胱癌(MIBC)组织中的高表达与临床病理状态差、预后差相关,并促进MIBC在体内外的发展。PMID: 30132557
  4. 肿瘤B7-H3的表达在免疫正常患者中明显高于免疫抑制患者,主要是由于HIV+患者的表达非常低。PMID: 29484464
  5. 结直肠癌(CRC)患者同时表达高B7-H3和高B3GALT4导致总生存率显著下降。CRC中B3GALT4的表达与B7-H3的体外表达呈正相关。B7-H3/B3GLAT4可作为CRC的双重预后生物标志物。PMID: 30131660
  6. 本研究显示sB7-H3在系统性红斑狼疮患者外周血中的表达降低PMID: 29423417
  7. B7-H3高表达与宫颈癌侵袭性相关。PMID: 28627681
  8. IDH1和B7H3不能作为独立的预后因素,IDH1和B7H3共同表达与CRC患者的预后显著相关,可以作为联合预测指标。因此,IDH1与B7H3之间的相关性已经在体内和体外得到证实。PMID: 29871819
  9. 我们的研究发现B7-H3通过Jak2/Stat3通路影响卵巢癌的进展,这表明B7-H3有可能成为一个有用的预后标志。PMID: 28765941
  10. B7-H3表达下调的转移性黑色素瘤细胞增殖和糖酵解能力轻度下降。PMID: 28513992
  11. 提示B7-H3可能是判断肝内胆管癌肿瘤进展及预后的有价值的生物标志物PMID: 29696716
  12. 这些结果表明,sB7-H3通过TLR4/NF-kappaB通路促进胰腺癌的侵袭和转移PMID: 27273624
  13. 抑制B7-H3免疫检查点通过增强细胞毒淋巴细胞功能限制肿瘤生长PMID: 28685773
  14. 在前列腺切除术队列中,B7-H3的高表达与Gleason分级、前列腺癌分期和不良肿瘤预后相关。B7-H3的表达似乎与雄激素信号传导以及免疫反应有关。PMID: 27801901
  15. 综述/ meta分析:B7-H3高表达是非小细胞肺癌淋巴结转移和TNM晚期的重要指标。PMID: 27835582
  16. B7-H3通过激活PI3K-Akt通路,上调Smad1表达,促进结直肠癌细胞上皮间充质转化。PMID: 27145365
  17. 小儿普外科和心脏外科患儿血浆B7-H3水平明显降低,与手术应激的严重程度密切相关。术后第1天和第3天血浆B7-H3水平与手术应激评分呈负相关,提示血浆B7-H3水平可作为儿科手术应激强度监测的有用生物标志物。PMID: 27459969
  18. B7-H3通过PI3K-AKT通路上调XRCC1表达,促进结直肠癌细胞奥沙利铂耐药。PMID: 28676400
  19. 与对照组相比,肺炎支原体肺炎患儿的sB7-H3和IL-36水平显著升高。PMID: 27188891
  20. CD276在肿瘤细胞和肿瘤血管中广泛表达,但对肿瘤生长是不可缺少的。PMID: 28399408
  21. B7-H3劫持SREBP-1/FASN信号通路介导肺癌脂质代谢异常PMID: 27939887
  22. 我们发现B7-H3促进Warburg效应,证据是B7-H3表达细胞中葡萄糖摄取和乳酸生成增加。B7-H3还增加了糖酵解途径中的关键酶hif1 α及其下游靶点LDHA和PDK1的蛋白水平PMID: 27197253
  23. s7 - h3表达上调与NSCLC TNM分期相关,可作为NSCLC衍生mpe的潜在生物标志物PMID: 27071700
  24. B7-H3高表达与结直肠癌相关。PMID: 26787540
  25. B7-H3表达升高与癌症患者的低生存率显著相关。(分析)PMID: 27626927
  26. 这一结果为B7-H3在癌症中的功能提供了新的见解,并表明靶向B7-H3可能是改善当前抗癌治疗的一种新的选择。PMID: 26771843
  27. 提示B7-H3和Tregs可能协同作用于肿瘤免疫逃避,导致NSCLC患者预后不良。PMID: 26823710
  28. B7-H3是AML中表达最强烈的b7家族分子之一,值得进一步研究。PMID: 26376842
  29. 结果表明,激活诱导的滑膜单核细胞B7-H3表达可能抑制th1介导的免疫反应和影响RA发病的免疫调节作用。PMID: 26702052
  30. B7H3在结直肠癌中通过Jak2/Stat3/MMP9信号通路促进细胞迁移和侵袭PMID: 26151358
  31. B7-H1和B7-H3是非小细胞肺癌患者生存较差的独立预测因子。PMID: 25609202
  32. B7-H3可能在哮喘发作中起重要作用,是评估哮喘发作的一个有用的临床生物标志物。PMID: 26108069
  33. 发现Ca9-22口服液细胞B7-H3的n -聚糖含有末端α -半乳糖,与正常细胞相比,其在免疫细胞上的集中程度更高,与DC-SIGN和Langerin的相互作用更好PMID: 26438868
  34. 研究表明,B7-H3可促进套细胞淋巴瘤的进展,B7-H3基因被敲除后,其化学敏感性显著提高。PMID: 25872657
  35. 这些结果表明B7-H3在急性白血病中的表达预示着一个不利的结局。PMID: 25130683
  36. 我们的结果表明,B7-H3在宫颈浸润性鳞状细胞癌中的表达可能在克服CD8(+) t细胞免疫调节获得侵袭性生长中发挥重要作用。PMID: 25675190
  37. 数据显示B7-H3在胃癌中存在异常表达。除了调节肿瘤免疫外,B7-H3可能在调控SGC-7901细胞转移方面具有新的作用。PMID: 25120098
  38. CD14+单核细胞中过表达B7-H3与肾细胞癌进展相关。B7-H3可能在CD14(+)单核细胞介导的肾细胞癌血管生成中起重要作用。PMID: 25416051
  39. 数据显示,ILT4通过PI3K/AKT/mTOR信号通路增加共抑制分子B7-H3的表达。PMID: 26149216
  40. IL-2/IL-2R和B7-H3通路可能参新利18AG与透明细胞肾细胞癌的进展PMID: 25089268
  41. B7-H3过表达通过上调Jak2-STAT3信号通路诱导结直肠癌细胞系对凋亡的抵抗。PMID: 25684945
  42. 类风湿性关节炎患者单核细胞B7-H3表达明显上调,血清可溶性B7-H3表达降低。一个多态变异,B7-H3-T-A-C-T,被证明与RA的发生率和sB7-H3释放的减少有关。PMID: 25931383
  43. b7 - h3介导的STAT3信号通路是诱导肿瘤相关巨噬细胞m2型极化的重要机制。PMID: 25370943
  44. 本研究证实了B7-H3在结直肠癌中过表达,并显示该蛋白主要定位于细胞质和细胞膜。PMID: 25139714
  45. 肝癌患者血清中高水平的B7-H3是由一种新发现的剪接可溶性B7-H3亚型在癌和瘤周组织中表达增加引起的。PMID: 24194851
  46. 数据表明,共刺激分子B7-H3基因的6个位点具有单核苷酸多态性变异,5个位点与类风湿关节炎(RA)的发病有关。PMID: 25200161
  47. 研究表明,CD276可用于区分恶性组织和正常组织的内皮细胞。此外,CD276(+) CEC确实在晚期癌症患者中出现的频率更高。PMID: 24892449
  48. B7-H3膜在肿瘤周围正常组织中的表达高于肿瘤组织,可作为乙肝病毒相关肝细胞癌(HBV-HCC)的辅助诊断标志物。PMID: 25001942
  49. B7H3和ATP1B3在肿瘤内皮细胞中过表达,倾向于血管生成表型。PMID: 24236063
  50. 因此,B7-H3可能在原发性肝细胞癌中起重要作用,它可能促进肿瘤逃脱CD8(+) T细胞的免疫监视。PMID: 24787022

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亚细胞定位 膜;单通道I型膜蛋白。
蛋白质的家庭 免疫球蛋白超家族,BTN/MOG家族
组织特异性 在外周血淋巴细胞或粒细胞中普遍存在,但无法检测到。静息单核细胞弱表达。表达于来源于单核细胞的树突状细胞。表达于鼻窦组织上皮细胞。表达于囊外滋养细胞
数据库的链接

HGNC:19137

人类:605715

KEGG:保险公司:80381

字符串:9606.ENSP00000320084

UniGene:Hs.744915

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