重组人表皮生长因子受体(EGFR),部分(活性)

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代码 CSB-MP007479HU
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  • (Tris-甘氨酸凝胶)不连续的SDS-PAGE(减少),具有5%富集凝胶和15%分离凝胶。

  • 基于哺乳动物细胞宿主和靶蛋白数据库的续集,CSB-MP007479HU的LC-MS / MS分析结果可以表明该肽来自哺乳动物细胞的表达Homo sapiens(人)EGFR。

  • 基于哺乳动物细胞宿主和靶蛋白数据库的续集,CSB-MP007479HU的LC-MS / MS分析结果可以表明该肽来自哺乳动物细胞的表达Homo sapiens(人)EGFR。

  • 通过其功能性ELISA的结合能力测量。固定化EGFR在1μg/ ml下可以结合抗EGFR重组抗体,人EGFR蛋白的EC50为2.867-3.571 ng / ml。

    生物活性测定

  • 在COOH芯片上捕获的人EGF蛋白可以将人EGFR蛋白,HIS和MYC标签(CSB-MP007479HU)与LSPR测定检测到的11.9nm的亲和力常数结合。

    生物活性测定
  • 活动
    通过其功能性ELISA的结合能力测量。固定化EGFR在1μg/ ml时可以染成eC50.人EGFR蛋白质为0.6919-1.047 ng / ml。

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产品详情

描述

重组人表皮生长因子受体(EGFR)由哺乳动物细胞表达,并与在N-末端的10xHIS标签和C-末端的MYC标签融合。它含有人EGFR蛋白的氨基酸残基25-645。其蛋白质长度覆盖EGFR蛋白的细胞外结构域。该EGFR蛋白的纯度大于SDS-PAGE确定的90%。重组EGFR蛋白的内毒素含量小于通过LAL法测定的1.0 EU / UG。重要的是,它已被验证为活动。在功能性ELISA中,该EGFR蛋白质可以分别与抗EGFR抗体和西列特蛋白结合。欧洲委员会50.分别为2.867-3.571 ng / ml和0.6919-1.047 ng / ml。在LSPR测定中,COOH芯片上捕获的人EGF可以与11.9nm的亲和力常数结合该EGFR蛋白。它现在有股票。

EGFR是一种受体酪氨酸激酶,其磷酸化了许多细胞内底物,其激活途径,导致细胞生长,DNA合成和癌细胞的表达,如FOS和Jun。它在生理条件下调节上皮组织发育和稳态,但尤其是病理环境中的肿瘤发生,特别是新利18AG在肺和乳腺癌中。EGFR已被识别为实体肿瘤中最常改变的癌症之一。

纯度 由SDS-PAGE确定的大于90%。
内毒素 通过LAL法测定的小于1.0 EU / UG。
活动 ①通过其功能性ELISA的结合能力释放。固定化的EGFR在1μg/ ml下可以结合抗EGFR重组抗体,人EGFR蛋白的EC50为2.867-3.571 ng / ml。②在COOH芯片上捕获的人EGF蛋白可以结合人EGFR蛋白,HIS和MYC标签(CSB-MP007479HU)如LSPR测定检测到的11.9nm的亲和力常数.③通过其功能性ELISA的结合能力释放。固定化EGFR在1μg/ ml时可以染成eC50.人EGFR蛋白质为0.6919-1.047 ng / ml。
目标名称 EGFR.
UNIPROT编号 P00533.
研究区 癌症
替代名称 禽红细胞白血病病毒(v erb b)癌基因同源物;细胞生长抑制蛋白40;细胞增殖诱导蛋白61;egf r;EGFR;egfr_human;表皮生长因子受体(禽红细胞白血病病毒(v erb b)癌基因同源物);表皮生长因子受体(红细胞性白血病病毒(v erb b)癌基因同源鸟);表皮生长因子受体;ERB-B2受体酪氨酸激酶1; ERBB; ERBB1; Errp; HER1; mENA; NISBD2; Oncogen ERBB; PIG61; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine protein kinase ErbB 1; Receptor tyrosine-protein kinase ErbB-1; SA7; Species antigen 7; Urogastrone; v-erb-b Avian erythroblastic leukemia viral oncogen homolog; wa2; Wa5
分子表征
物种 Homo sapiens(人)
资源 哺乳动物细胞
表达区域 25-645AA
目标蛋白质序列 LEEKKVCQGTSNKLTQLGTFEDHFLSLQRMFNNCEVVLGNLEITYVQRNYDLSFLKTIQEVAGYVLIALNTVERIPLENLQIIRGNMYYENSYALAVLSNYDANKTGLKELPMRNLQEILHGAVRFSNNPALCNVESIQWRDIVSSDFLSNMSMDFQNHLGSCQKCDPSCPNGSCWGAGEENCQKLTKIICAQQCSGRCRGKSPSDCCHNQCAAGCTGPRESDCLVCRKFRDEATCKDTCPPLMLYNPTTYQMDVNPEGKYSFGATCVKKCPRNYVVTDHGSCVRACGADSYEMEEDGVRKCKKCEGPCRKVCNGIGIGEFKDSLSINATNIKHFKNCTSISGDLHILPVAFRGDSFTHTPPLDPQELDILKTVKEITGFLLIQAWPENRTDLHAFENLEIIRGRTKQHGQFSLAVVSLNITSLGLRSLKEISDGDVIISGNKNLCYANTINWKKLFGTSGQKTKIISNRGENSCKATGQVCHALCSPEGCWGPEPRDCVSCRNVSRGRECVDKCNLLEGEPREFVENSECIQCHPECLPQAMNITCTGRGPDNCIQCAHYIDGPHCVKTCPAGVMGENNTLVWKYADAGHVCHLCHPNCTYGCTGPGLEGCPTNGPKIPS
摩尔。重量 73.6 KDA.
蛋白质长度 细胞外结构域
标签信息 N末端10xHIS标记和C终端MYC标记
形式 液体或冻干粉末
缓冲 从0.2μm过滤20mM Tris-HCl,0.5M NaCl,6%海藻糖,pH 8.0的冻干
故障排除
和常见问题解答
蛋白质常见问题解答
储存情况 收到储存时在-20°C / -80°C时存放,等分试样用于多次使用。避免反复冻融循环。
保质期 保质期与许多因素,储存状态,缓冲成分,储存温度和蛋白质本身的稳定性有关。
通常,液体形式的保质期在-20℃/ -80℃下为6个月。冻干形式的保质期在-20℃/ -80℃下为12个月。
交货时间 基本上,我们可以在收到订单后1-3个工作日内发出产品。交货时间可能与不同的采购方式或位置不同,请咨询当地的分销商进行特定交货时间。
注意:我们所有的蛋白质都是默认的,正常的蓝色冰袋包装,如果您要求用干冰送货,请提前与我们沟通,并收取额外费用。
笔记 不推荐重复冻结和解冻。将工作等分试样在4°C上储存长达一周。
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目标背景

功能
EGF系列的受体酪氨酸激酶结合配体并激活若干信号级联以将细胞外提示转化为适当的细胞反应。已知的配体包括EGF,TGFA / TGF-α,ISG,EPIGEN / EPGN,BTC / Betacellulin,EPiregulin / EREG和HBEGF /肝素结合EGF。配体结合在关键细胞质残留物上触发受体同源和/或异二聚体和自磷酸化。磷酸化受体招募诸如GRB2等衔接蛋白,其又激活复杂的下游信号级联。激活至少4个主要下游信号级联,包括RAS-RAF-MEK-ERK,PI3激酶-AKT,PLCGAMMA-PKC和统计模块。还可以激活NF-Kappa-B信令级联。还直接磷酸化其他蛋白质,如RGS16,激活其GTP酶活性并可能偶联EGF受体信号传导至G蛋白偶联受体信号传导。还磷酸化酸盐,并增加其与SRC和CTNNB1 /β-Catenin的相互作用。通过与CCDC88A / GIV的相互作用来呈正调节细胞迁移,其在配体刺激后的细胞膜下保留EGFR,促进触发细胞迁移的EGFR信号传导。在提高学习和记忆性能方面发挥作用。 Isoform 2 may act as an antagonist of EGF action.; (Microbial infection) Acts as a receptor for hepatitis C virus (HCV) in hepatocytes and facilitates its cell entry. Mediates HCV entry by promoting the formation of the CD81-CLDN1 receptor complexes that are essential for HCV entry and by enhancing membrane fusion of cells expressing HCV envelope glycoproteins.
基因参考功能
  1. 非小细胞肺癌衍生的外索体中含有的Amphiregulin通过激活EGFR途径来诱导疏口细胞分化。PMID:28600504
  2. 将Vorinostat与EGFRTKI联合起来以反转NSCLC的EGFRTKI电阻。PMID:30365122
  3. 使用标记的AntiGFR缀合物缀合物ZegFr:2377作为成像剂的可行性。PMID:30320363
  4. 与所有转染复合物相比,用二齿PEG-GE11试剂改性的454plyperys呈现最佳,EGFR依赖的摄取以及荧光素酶和NIS基因表达PMID:28877405
  5. EBFR扩增在OSCC组中比对照组(P = 0.018)较高,并且与晚期临床阶段相关(P = 0.013),无论年龄段。EGFR过度表达的患者具有更差的存活率,以及具有T3-T4肿瘤和阳性边距的患者。EGFR过表达对疾病进展产生负面影响。PMID:29395668
  6. 克隆分析表明,显性JAK2 V617F阳性克隆在多胆症Vera Harbors EGFR C329R取代中,因此该突变可能有助于克隆膨胀。PMID:28550306.
  7. 基线循环肿瘤细胞计数可以是EGFR-突变和ALK重新排列的非小细胞肺癌的预测生物标志物,其允许在分子靶向疗法过程中更好地指导和监测患者。PMID:29582563
  8. 高EGFR表达与囊性纤维化有关。PMID:29351448
  9. 这些结果表明EGFR抑制通过激活内源上皮抗病毒防御来抑制呼吸合胞病毒的机制PMID:29411775
  10. 该研究通过Sanger测序和基于液滴数量PCR的方法检测到EGFR cDNA内的EGFR cDNA内的T790M突变的出现,证明T790M突变可以通过厄洛替尼处理后通过DE Novo事件出现。PMID:29909007
  11. 本研究证明MIR145调节Nonsmall细胞肺癌患者的EGFR / PI3K / AKT信号通路。PMID:30226581
  12. 与EGFR-TKI治疗的NSCLC患者中,与T790M阴性患者相比,发现具有T790M突变的T790M突变的患者。此外,T790M阳性患者具有更长的PFS。因此,筛选这些患者T790M突变可能有助于改善存活。PMID:30150444
  13. 高EGFR表达与乳腺癌有关。PMID:30139236
  14. 结果表明,CaM-1可以促进独立于SGC-7901细胞中的锚定依赖性生长和Anoikis抗性,其与SRC依赖性表皮生长因子受体 - 整合蛋白β信号传导的激活相关,以及PI3K / AKT的磷酸化MEK / ERK信号通路新利18AGPMID:30088837.
  15. 我们的结果表明,Foxk2抑制透明细胞肾细胞癌的恶性表型,并且可能通过EGFR抑制作为肿瘤抑制剂。PMID:29368368
  16. 晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的EGFR突变状态显着改变PMID:30454543
  17. 调节EGFR突变肺腺癌中PD-L1表达的新利18AG不同信号通路PMID:30454551
  18. 激酶结构域的内部串联复制描绘了先天性中皮肾脏超出组织学亚型的遗传亚组PMID:29915264
  19. EGFR的表达水平随着BTCC的更高阶段和病理等级而增加,HER-2的明显增加表达与临床阶段和肿瘤复发有统计学相关。此外,HER-2的表达水平随着BTCC的较高临床阶段而增加。EGFR表达和HER-2水平在BTCC样品中呈正相关。PMID:30296252
  20. 结果表明,GGA2与EGFR细胞质结构域相互作用,稳定其表达并降低其溶酶体降解。PMID:29358589.
  21. 使用icotinib对初级获取的icotinib的丙酮蛋白的组合治疗可能是具有EGFR突变的晚期肺腺癌患者的选择,但医生也必须意识到这种治疗造成的副作用。PMID:29575765
  22. 在此,我们报告了一种罕见的案例,呈现为多种肺腺癌,其在三种肺肿瘤中检测到四种不同的EGFR基因突变。PMID:29577613
  23. 研究支持EGFR,HER2和HER3在肿瘤的BCC侵袭性和肿瘤中的侵略性蔓延到不同的组织学亚型。PMID:30173251
  24. SFLT-1 / SEGFR的比例可以用作监测早产预坦克敏的严重程度的新型候选生物化学标志物。Sendoglin和SEGFR可能参与早产预痫的胎龄的小型胎龄的发病机制。PMID:30177039.
  25. 研究证实了EGFR和VEGFR2对上皮性卵巢癌患者复发性疾病和存活率的预后作用。PMID:30066848
  26. 数据表明,诊断或治疗性胸部辐射可以使患者倾向于对二次乳腺癌的基质PTEN表达减少,并且预防性EGFR抑制可能降低这种风险。PMID:30018330.
  27. 建议PHLDA1的独特调节特征,以抑制ERBB受体低聚过程,从而控制受体信号通信网络的活性。PMID:29233889
  28. 研究观察到不仅发生了EGFR C797S突变,而且在三个NMSCLC临床受试者中的发生抗性患者的发生抗性治疗PMID:28093244
  29. 数据表明,生长因子样结构结构域7(EGFL7)和表皮生长因子受体(EGFR)在侵袭性生长激素的垂体腺瘤(GHPA)中表达水平高于非侵袭性GHPA的表达水域和表皮生长因子受体(EGFR)。PMID:29951953
  30. 在CDKN2B或RB1等基因中的并发突变与EGFR活性突变的肺腺癌患者的较差的临床结果相关。PMID:29343775
  31. ER-alpha36 / EGFR信号环促进肝细胞癌细胞的生长PMID:29481815
  32. 高EGFR表达与结肠直肠癌有关。PMID:30106444.
  33. 高EGFR表达与肺癌的吉替尼抗性有关。PMID:30106446
  34. 高EGFR表达与NONSMALL细胞肺癌中的肿瘤节点转移相关。PMID:30106450.
  35. 数据表明,TRPV3中的THR264是介导EGFR诱导的TRPV3致敏的关键ERK1磷酸化位点,以刺激涉及调节皮肤稳态的信号传导途径。新利18AG(TRPV3 =瞬态受体电位阳离子通道亚家族V成员-3; ERK1 =细胞外信号调节激酶-1; EGFR =表皮生长因子受体)PMID:29084846
  36. 中东和非洲患者的EGFR突变频率高于白色群体所示,但仍低于亚洲人口中报告的频率。PMID:30217176
  37. 衍生自癌细胞的含富尔的外泌体可以赞成促进肝细胞传染的肝脏微环境的发展。PMID:28393839.
  38. 结果表明,EGF-STAT3信号传导途径促进并保持结直肠癌(CRC)茎。此外,STAT3和WNT之间的串扰激活WNT /β-连环蛋白信号通路,其也是癌症茎的负责。因此,Stat3是CRC治疗的推定治疗靶标。PMID:30068339.
  39. 该结果表明T790M突变不仅与EGFR-TKI抗性有关,而且可能在肺腺癌的恶性进展中起作用的功能作用。PMID:29887244
  40. LOX调节EGFR细胞表面保留以驱动肿瘤进展。PMID:28416796
  41. 在汉族人群中,EGFR基因多态性,RS730437和RS1468727和单倍型A-C-C被证明是Alzheimer疾病的发展的保护因素。PMID:30026459.
  42. EGFR蛋白在肺腺癌的不同细胞位置可能影响癌细胞的生物学,并且是更有利的预后和治疗反应的独立指标。PMID:29950164
  43. 在这里,我们报告了EGFR T790M / C797S / V948R的晶体​​结构与EAI045,一种新的EGFR TKI,可逆地与EGFR结合而不依赖于CYS 797。PMID:29802850.
  44. miR-452-3p的过度表达促进细胞增殖和迁移率和抑制细胞凋亡。miR-452-3p增强EGFR和磷酸化的AKT(PAKT)表达,但抑制了P21表达水平。MiR-452-3P通过直接瞄准CPEB3 / EGFR轴促进肝细胞癌(HCC)细胞增殖和移动性PMID:29332449
  45. 该研究表明,UPAR的D2A序列通过α141整合蛋白和EGFR诱导细胞生长。PMID:29184982
  46. BRAF和EGFR抑制剂能够改性以增加细胞毒性效应并降低BRAF(V600E) - 级直肠癌细胞中的干细胞容量PMID:29534162
  47. 该研究证实了MSI1和EGFR之间的直接相关性,并且可以支持MSI1通过食道鳞状细胞癌中的NOTCH / WNT途径激活EGFR的重要作用。新利18AGPMID:30202417
  48. 三行酪氨酸激酶抑制剂(TKIS)治疗可以延长非小细胞肺癌(NSCLC)患者的存活。老年患者可以从TKI治疗中受益。EGFR突变阳性患者可以从二线或第三线TKI治疗中受益。PMID:29266865
  49. EGFR 19DEL和L858R突变是用于预测EGFR-TKIS的临床反应的良好生物标志物。19del突变可能具有更好的临床结果。PMID:29222872
  50. HMGA2-EGFR组成型培养较高水平的磷酸化STAT5B而不是EGFRVIII。PMID:29193056

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参与疾病 肺癌(LNCR);炎症皮肤和肠道疾病,新生儿,2(NISBD2)
亚细胞位置 细胞膜;单通过I膜蛋白。内质网膜;单通过I膜蛋白。Golgi设备膜;单通过I膜蛋白。核膜;单通过I膜蛋白。内体。内体膜。 Nucleus.; [Isoform 2]: Secreted.
蛋白质家庭 蛋白激酶超家族,Tyr蛋白激酶家族,EGF受体亚家族
组织特异性 普遍表达。同种型2也以卵巢癌表达。
数据库链接

HGNC:3236.

OMIM:131550.

Kegg:HSA:1956

细绳:9606.ensp00000275493

Unigene:HS.488293.

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