重组人力脊髓灰尿病毒受体(PVR)(I340M),部分(活性)

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代码 CSB-MP019093HU(M)
尺寸 238美元
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  • (Tris-甘氨酸凝胶)不连续的SDS-PAGE(减少),具有5%富集凝胶和15%分离凝胶。
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    FACS测定表明,人PVR可以结合HEK293F细胞过表达人力TIGIT。
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产品详情

纯度 由SDS-PAGE确定的大于95%。
内毒素 通过LAL法测定的小于1.0 EU / UG。
活动 FACS测定表明,人PVR可以结合HEK293F细胞过表达人力TIGIT。
目标名称 PVR.
UNIPROT编号 P15151
替代名称 PVR;PVS;脊髓灰质病毒受体;像素样蛋白5;NECL-5;CD抗原CD155.
分子表征
物种 Homo sapiens(人)
资源 哺乳动物细胞
表达区域 21-343AA(I340M)
目标蛋白质序列 WPPPGTGDVVVQAPTQVPGFLGDSVTLPCYLQVPNMEVTHVSQLTWARHGESGSMAVFHQTQGPSYSESKRLEFVAARLGAELRNASLRMFGLRVEDEGNYTCLFVTFPQGSRSVDIWLRVLAKPQNTAEVQKVQLTGEPVPMARCVSTGGRPPAQITWHSDLGGMPNTSQVPGFLSGTVTVTSLWILVPSSQVDGKNVTCKVEHESFEKPQLLTVNLTVYYPPEVSISGYDNNWYLGQNEATLTCDARSNPEPTGYNWSTTMGPLPPFAVAQGAQLLIRPVDKPINTTLICNVTNALGARQAELTVQVKEGPPSEHSGMSRN
摩尔。重量 64.0 KDA.
蛋白质长度 部分的
标签信息 C-Terminal HFC标记
形式 冻干粉末
注意:我们将优先发运我们有库存的格式,但是,如果您对格式有任何特殊要求,请在下订单时阅读您的要求,我们将根据您的需求准备。
缓冲 从0.2μm过滤的PBS,6%海藻糖,pH 7.4冻干
重建 我们建议在打开之前短暂地离心,以将内容物带到底部。请重新将去离子无菌水中的蛋白质重建至0.1-1.0mg / ml的浓度.WE建议在-20℃/ -80℃下加入5-50%的甘油(最终浓度)和等分试样的长期储存。我们的默认最终浓度甘油为50%。客户可以使用它作为参考。
故障排除
和常见问题解答
蛋白质常见问题解答
储存情况 收到储存时在-20°C / -80°C时存放,等分试样用于多次使用。避免反复冻融循环。
保质期 保质期与许多因素,储存状态,缓冲成分,储存温度和蛋白质本身的稳定性有关。
通常,液体形式的保质期在-20℃/ -80℃下为6个月。冻干形式的保质期在-20℃/ -80℃下为12个月。
交货时间 基本上,我们可以在收到您的订单后3-7个工作日内发出产品。交货时间可能与不同的采购方式或位置不同,请咨询当地的分销商进行特定交货时间。
笔记 不推荐重复冻结和解冻。将工作等分试样在4°C上储存长达一周。
数据表和COA 请联系我们获取它。

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目标背景

功能
介导NK细胞粘附和触发NK细胞效应器功能。结合两种不同的NK细胞受体:CD96和CD226。这些相互作用在细胞 - 细胞接触部位累积,导致在NK细胞和靶细胞之间形成成熟的免疫突触。这可能引发裂解和分泌裂谷颗粒和IFN-γ的分泌,并激活活性NK细胞的细胞毒性。还可以促进NK细胞靶细胞模块化交换,并PVR转移到NK细胞。该转移在一些表达许多PVR的肿瘤细胞中更为重要,并且可以引发自丙烯NK细胞活化,提供具有免疫的机制的肿瘤。在介导肿瘤细胞入侵和迁移方面发挥作用。(微生物感染)作为脊髓灰质炎病毒的受体。可以通过与Dynlt1的相互作用将含Vior-PVR的内吞囊泡靶向微管网络来发挥脊髓灰质炎病毒的轴突运输作用。这种相互作用将使含有病毒的囊泡驱动到轴突逆行输送。 (Microbial infection) Acts as a receptor for Pseudorabies virus.; (Microbial infection) Is prevented to reach cell surface upon infection by Human cytomegalovirus /HHV-5, presumably to escape immune recognition of infected cell by NK cells.
基因参考功能
  1. 这些发现突出了TIGIT / CD226 / PVR轴作为免疫检查点屏障的重要性,这可能阻碍未来的“固化”策略,需要有效的HIV特异性CD8(+)T细胞PMID:28084312
  2. 研究研究了NECL-5与PDGF受体β的更详细机制。NECL-5含有三个Ig样结构域,PDGF受体β在其细胞外区域含有五个Ig样域;表明,NeCl-5的第三Ig域与PDGF受体β的第五IG样结构域相互作用。PMID:29431243
  3. 研究了Poliovirus受体(PVR / CD155)突变和唇腭裂的关联。经过验证的前一种发现,PVR / CD155标记与唇缘和口感有关。PMID:29381645
  4. 作者证明了HIV和特别是NEF和/或VPU在感染的原发性T细胞上不调节CD155,CD155和NKG2D配体均可作为自然杀伤细胞受体来触发受感染细胞的自然杀伤细胞裂解。PMID:27296670
  5. 数据显示胃癌细胞通过CD155 / TIGIT信号传导抑制T细胞代谢。PMID:28883004
  6. 研究表明,CD155经常在人恶性肿瘤中过表达。其过度表达促进肿瘤细胞侵袭和迁移,并且与肿瘤进展有关。[审查]PMID:28730595
  7. 通过在肿瘤细胞上与CD155相互作用,CTCL患者血清升高的可溶性CD226对肿瘤免疫的重要性。PMID:28395975
  8. 数据显示,云母和PVR直接受人巨细胞病毒立即蛋白质的调节,这对于早期宿主抗病毒反应的发作可能是至关重要的PMID:27733551
  9. 成功开发了SNP检测测定以鉴定人PVR / CD155基因中的ALA667多态性。SNP测定对于DNA样品的大规模筛选是有用的。PMID:27834324
  10. 癌症切除后SCD155水平显着降低。因此,血清中的SCD155水平可能是癌症发展和进展的生物标志物PMID:27049654
  11. 暗示TIGIT通过与DNAM-1竞争相同的配体,CD155的DNAM-1施加免疫抑制作用PMID:26842126.
  12. 本研究提供了通过一氧化氮的PVR / CD155dnaD-1配体表达的证据可以代表另外的免疫介导机制并支持一氧化氮供体的抗骨髓瘤活性。PMID:25609078
  13. 我们的研究结果表明CD155表达的丧失可能在HCC细胞的免疫逸出中发挥重要作用,因此CD155可以用作预后标志物以及HCC的潜在治疗靶标。PMID:25320021
  14. CD155可以通过胰腺癌中的免疫和非免疫逻辑机制起到关键作用,并且可能是这种顽固性恶性肿瘤的治疗靶标。PMID:25862891.
  15. CD155(PVR / NECL5)介导CD4 + T细胞中的共刺激信号,并调节过敏炎症。PMID:25972481
  16. 细胞表面受体(PVR)催化在暴露膜结合蛋白链的脊髓灰质炎中的大结构变化。PMID:25631086
  17. 在颗粒细胞中,滤泡成熟期间表达的显着变化。PMID:24828608
  18. UPR降低CD226配体CD155表达和对肝癌细胞中NK细胞介导的细胞毒性的敏感性。PMID:25209846
  19. 在VPU的TM域中的Ala残基10,14和18是CD155下调所需的。PMID:25113908
  20. TIGIT / PVR结扎信号传导通过NF-κB途径介导IFN-GAMMA产生的抑制。PMID:24817116
  21. UL141可以抑制天然杀伤(NK)细胞活化配体CD155以及TRAIL死亡受体(TRAIL-R1和TRAIL-R2)的细胞表面表达。PMID:24598754
  22. VPR在HIV-1感染期间通过激活ATR激酶来提动PVR,触发DNA损伤RSPONSE途径和G2停止。PMID:24045107
  23. CD226 / CD155相互作用调节人类的促炎(TH17)/抗炎(TH2)平衡。PMID:23980210
  24. PVR驻留在最近识别的横向边界回收隔间,类似于PECAM和CD99。PMID:23333754
  25. 研究结果表明NECL-5在肺癌细胞中表达对于癌基质相互作用的侵袭性至关重要PMID:23276719.
  26. 本研究的一致性计算和实验数据表明,NECL-5表达的程度与黑素瘤进展相关。PMID:22929570
  27. 我们证明了CD155 mRNA和蛋白在骨和软组织肉瘤细胞系中的表达PMID:22692919.
  28. 通过表观遗传机制调节PVR在B-all细胞中的表达。PMID:22169283
  29. 该调查提高了对细胞入侵的理解,并确认了CD44在该生物过程中发挥比CD155更大的作用。PMID:22363471
  30. NEF和VPU的PVR缩小调节是HIV-1演进的策略,以防止NK细胞介导的受感染细胞的裂解。PMID:22301152
  31. 数据表明,CD112和CD155(Dnam-1配体)对白血病爆炸的高表达。PMID:21383766
  32. 宿主TICAM-1途径,特别是在巨噬细胞中,用作I型干扰素诱导的来源,可保护来自PV感染和麻痹死亡的脊髓灰质炎病毒(PV)受体转基因小鼠。PMID:21998457
  33. CD155是人内皮细胞表面上的IFngamma-Invucible免疫调节蛋白,其在CD8 T细胞中衰减效应功能的获取。PMID:21330602
  34. NECL-5在介导肿瘤细胞侵袭中起作用,并且癌细胞中NECL-5的过度表达对初级肺腺癌患者的预后评估具有临床意义。PMID:20331633
  35. 我们提出细胞质结构域可以将含CD155的内吞囊泡靶向微管网络PMID:11751937
  36. Sonic Hedgehog蛋白表达的激活PMID:11983699
  37. 数据表明,PVR和Nectin-2都代表了Dnam-1触发受体的特定配体。PMID:12913096.
  38. CD155可能在蜂窝功能中具有重要作用PMID:12943679.
  39. 这些数据表明,Tage4表示小鼠CD155的功能正轨。PMID:14652024
  40. Dnam-1通过其与正常细胞内皮结表达的CD226的相互作用来调节单核细胞外渗。PMID:15136589
  41. 这些结果表明CD155Alpha在细胞粘附和细胞运动中起作用。PMID:15194502
  42. PVR的细胞质结构域与TCTEX-1直接相互作用,并在沿着体内微管的含有微管的含有脊髓灰质病毒的囊泡的逆行传输中起重要作用PMID:15194795
  43. 分子靶标CD155的上调赋予高级恶性胶质瘤的外显性培养物高度易受原型的溶解脊髓灰质炎病毒重组。PMID:15279713.
  44. 用于触发NK受体的配体的分析揭示了CD155和CD112在髓性白血病中的一致表达,淋巴细胞白血病的频繁表达较少PMID:15536​​144
  45. NK细胞杀死的避免是由人巨细胞病毒UL141阻断表面表达的CD155PMID:15640804
  46. Necl-5在整合素alphavbeta3聚类和焦点复杂地层中具有关键作用PMID:17446174
  47. 结果描述了在缺乏α/β干扰素受体的人脊髓灰狼受体的转基因小鼠中的脊髓灰质炎病毒口腔感染系统的建立。PMID:17507470
  48. 该标记等位基因和非综合征线谱之间没有统计学意义的关联PMID:17534374
  49. CD155至少部分地增强了RAS突变细胞的增殖PMID:17893876
  50. C155D1D2的晶体结构已被确定为3.5-分辨率,并配合到大约8.5-分辨率的低温电子显微镜重建,用于3个PV血清型的病毒受体复合物PMID:19011098.

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全部藏起来

亚细胞位置 [同种型α]:细胞膜;单通型I膜蛋白;[同种型Delta]:细胞膜;单通型I膜蛋白;[同种型Beta]:分泌。[同种型伽玛]:分泌。
蛋白质家庭 nectin家族
数据库链接

HGNC:9705.

OMIM:173850.

Kegg:HSA:5817

细绳:9606.ensp000004060

Unigene:HS.171844

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