重组人新型冠状病毒刺突糖蛋白(S),部分(活性)

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代码 CSB-MP3324GMY
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图像
  • (tris -甘氨酸凝胶)不连续SDS-PAGE(还原),5%富集凝胶和15%分离凝胶。
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    用功能ELISA法测定其结合能力。2 μg/ml的固定化SARS-CoV-2-S可结合人ACE2 (CSB-MP866317HU)、EC50SARS-CoV-2-S蛋白含量为56.64 - 103.6 ng/ml。
  • 活动
    用功能ELISA法测定其结合能力。2 μg/ml的固定化SARS-CoV-2-S抗体(CSB-RA33245A1GMY)可与EC结合50SARS-CoV-2-S蛋白含量为36.79-48.87 ng/ml生物活性测定
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产品详细信息

纯度 SDS-PAGE测定大于90%。
内毒素 LAL法测定小于1.0 EU/ug。
活动 ①用功能ELISA法测定其结合能力。2 μg/ml的固定化SARS-CoV-2-S可结合人ACE2 (CSB-MP866317HU)、EC50SARS-CoV-2-S蛋白含量为56.64 - 103.6 ng/ml。②用功能ELISA法测定其结合能力。2 μg/ml的固定化SARS-CoV-2-S抗体(CSB-RA33245A1GMY)可与EC结合50SARS-CoV-2-S蛋白含量为36.79-48.87 ng/ml
目标名称 年代
Uniprot没有。 P0DTC2
研究领域 微生物学
选择的名字 年代;2;斯派克糖蛋白;S糖蛋白;E2;膜粒蛋白)
物种 严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(2019-nCoV)
哺乳动物细胞
表达区域 16 - 685 aa
目标蛋白质序列 VNLTTRTQLPPAYTNSFTRGVYYPDKVFRSSVLHSTQDLFLPFFSNVTWFHAIHVSGTNGTKRFDNPVLPFNDGVYFASTEKSNIIRGWIFGTTLDSKTQSLLIVNNATNVVIKVCEFQFCNDPFLGVYYHKNNKSWMESEFRVYSSANNCTFEYVSQPFLMDLEGKQGNFKNLREFVFKNIDGYFKIYSKHTPINLVRDLPQGFSALEPLVDLPIGINITRFQTLLALHRSYLTPGDSSSGWTAGAAAYYVGYLQPRTFLLKYNENGTITDAVDCALDPLSETKCTLKSFTVEKGIYQTSNFRVQPTESIVRFPNITNLCPFGEVFNATRFASVYAWNRKRISNCVADYSVLYNSASFSTFKCYGVSPTKLNDLCFTNVYADSFVIRGDEVRQIAPGQTGKIADYNYKLPDDFTGCVIAWNSNNLDSKVGGNYNYLYRLFRKSNLKPFERDISTEIYQAGSTPCNGVEGFNCYFPLQSYGFQPTNGVGYQPYRVVVLSFELLHAPATVCGPKKSTNLVKNKCVNFNFNGLTGTGVLTESNKKFLPFQQFGRDIADTTDAVRDPQTLEILDITPCSFGGVSVITPGTNTSNQVAVLYQDVNCTEVPVAIHADQLTPTWRVYSTGSNVFQTRAGCLIGAEHVNNSYECDIPIGAGICASYQTQTNSPRRAR
重量摩尔。 79.6 kDa
蛋白质长度 部分
标签信息 n端10xhis标记,c端flag标记
形式 冻干粉
注:我们会优先发货我们有库存的格式,但如果你对格式有特殊要求,请在下单时注明你的要求,我们会按照你的要求准备。
缓冲 经0.2 μm无菌过滤的20 mM Tris-HCl, 0.5 M NaCl, 6%海藻糖,pH 8.0冻干
调整 我们建议在打开这个小瓶之前先进行短暂的离心,把里面的东西搬到瓶底。请在去离子水中重组蛋白质至0.1-1.0 mg/mL浓度。我们建议加入5-50%的甘油(最终浓度),并将其在-20°C/-80°C下长期保存。甘油的默认最终浓度是50%客户可以作为参考。
故障排除
和常见问题
蛋白质的常见问题
储存条件 储存在-20°C/-80°C收到,aliquote是必要的多次使用。避免反复冻融循环。
保质期 贮藏期与贮藏状态、缓冲成分、贮藏温度和蛋白质本身的稳定性等诸多因素有关。
一般来说,液体形式在-20°C/-80°C下的保质期为6个月。冻干形式的货架期为12个月在-20°C/-80°C。
交货时间 3 - 7工作日
笔记 不建议反复冻融。在4°C保存工作等分料长达一周。
数据表和检验 请联系我们获取。

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应用:MO CM生物芯片

综述:在我们的MO CM生物芯片中,刺突糖蛋白Cspike (μg/ml)的浓度与CM旋转角度δ (μrad)的相关性(图中红线为logistic函数的拟合曲线)。

由匿名

应用:免疫印迹分析

综述:在PPAR-α拮抗剂MK886 3 μ M。结果以n = 4个重复实验的平均值±SD表示。*** p < 0.001;** p < 0.01, * p < 0.05。

由匿名

应用:所设计生物装置的EIS响应

综述:所设计生物装置与不同浓度的刺突蛋白孵育后的EIS响应。

由匿名

应用:荧光蛋白测定

综述:将重组SARS-CoV-2刺突蛋白固定化,并用抗-αVβ3荧光抗体检测其与重组αVβ3蛋白的结合。

由匿名

目标背景

函数
通过与宿主受体相互作用,将病毒粒子粘附在细胞膜上,引发感染。与人ACE2受体结合并将病毒内化到宿主细胞的核内体可诱导穗状糖蛋白的构象变化。通过c端多基序列与宿主NRP1和NRP2结合,增强了病毒粒子进入宿主细胞的能力。这种相互作用可能解释了人类嗅觉上皮细胞的病毒趋向性,该细胞表达高水平的NRP1和NRP2,但表达低水平的ACE2。S的柄域包含三个铰链,给了头部意想不到的方向自由。使用人TMPRSS2在人肺细胞中启动,这是病毒进入的必要步骤。可由寄主呋喃交替处理。组织蛋白酶CTSL的蛋白水解可以揭开S2的融合肽,激活核内体内的膜融合。通过作为I类病毒融合蛋白介导病毒粒子和细胞膜的融合。在目前的模型下,该蛋白至少有三种构象状态:融合前原生状态、融合前发夹中间状态和融合后发夹状态。 During viral and target cell membrane fusion, the coiled coil regions (heptad repeats) assume a trimer-of-hairpins structure, positioning the fusion peptide in close proximity to the C-terminal region of the ectodomain. The formation of this structure appears to drive apposition and subsequent fusion of viral and target cell membranes.; Acts as a viral fusion peptide which is unmasked following S2 cleavage occurring upon virus endocytosis.; May down-regulate host tetherin (BST2) by lysosomal degradation, thereby counteracting its antiviral activity.
基因对功能的参考
  1. SARS-CoV-2 (SARS-CoV-2- ctd)刺突S蛋白c端结构域与人ACE2 (hACE2)复合体的晶体结构研究hace2结合模式总体上与观察到的SARS-CoV相似。然而,结合界面的细节显示,SARS-CoV-2- ctd中的关键残基替换略微加强了相互作用,导致与受体结合域的亲和力高于SARS-CoV受体结合域。PMID: 32378705
  2. SARS-CoV-2刺突蛋白受体结合域(RBD)与细胞受体ACE2结合的晶体结构PMID: 32365751
  3. SARS-CoV-2刺突蛋白受体结合域(RBD)与ACE2复合物的晶体结构(为促进结晶而设计)PMID: 32320687
  4. 与来自中国武汉的分离株相比,来自印度的两株分离株中,有一株在其受体结合域(RBD)的407位置上存在突变,在该位置上,精氨酸被异亮氨酸取代。这种突变被认为改变了该区域蛋白质的二级结构,这可能改变病毒的受体结合。PMID: 32275855
  5. SARS-CoV-2刺突糖蛋白的结构模型显示,尽管受体结合模块的氨基酸相似性相对较低,但SARS-CoV-2和SARS-CoV之间的受体利用率相似。与SARS-CoV和乙型冠状病毒谱系中的所有其他冠状病毒相比,在受体结合(S1)和融合(S2)结构域的界面上发现了一个包含基本氨基酸的扩展结构环。PMID: 32245784
  6. 来自SARS患者的中和性抗体CR3022的晶体结构与SARS- cov -2刺突(S)蛋白的受体结合结构域复合物达到3.1 a;该研究深入了解了SARS-CoV-2如何被体液免疫反应所靶向,并揭示了SARS-CoV-2和SARS-CoV之间共享的一个保守但神秘的表位PMID: 32225176
  7. 通过平衡能量学和动力学,SARS-CoV和SARS-CoV-2刺突蛋白具有类似的结合亲和力。与SARS-CoV-2-ACE2复合物相比,SARS-CoV-2-ACE2复合物具有更高的接触数量、更大的界面面积和更小的界面残留波动。PMID: 32225175
  8. 通过同源建模模拟猫/狗/穿山甲/仓鼠ACE2与SARS-CoV/SARS-CoV-2 S蛋白的交互界面。作者发现,与人类的ACE2相比,ACE2的N82与S蛋白受体结合域的联系更紧密。PMID: 32221306
  9. SARS-CoV-2 S糖蛋白在S1/S2亚基之间的边界上有一个呋喃蛋白裂解位点,该位点在生物生成过程中被处理,使该病毒与SARS-CoV和与sars相关的cov区分开来;确定了SARS-CoV-2 S外域三聚体的低温- em结构。PMID: 32201080
  10. 研究表明,SARS-CoV-2利用SARS-CoV受体ACE2进入,丝氨酸蛋白酶TMPRSS2启动S蛋白。PMID: 32155444
  11. ACE2-B0AT1配合物是异质二聚体中的二聚体。RBD-ACE2-B0AT1三元配合物与SARS-CoV-2的S蛋白的结构比对表明,两个S蛋白三聚体可以同时与一个ACE2同型二聚体结合。PMID: 32142651
  12. 研究表明SARS-CoV-2 S蛋白进入293/hACE2细胞主要通过内吞作用介导,PIKfyve、TPC2和cathepsin L是病毒进入的关键;发现SARS-CoV-2 S蛋白可独立于外源蛋白酶在293/hACE2细胞中引发合胞;SARS恢复期血清与COVID-19患者血清间交叉中和活性有限PMID: 32132184
  13. 研究确定了2019-nCoV S三聚体在预融合构象中的3.5埃分辨率低温电镜结构;提供了生物物理和结构证据,表明2019-nCoV S蛋白与血管紧张素转换酶2 (ACE2)结合的亲和力高于严重急性呼吸综合征(SARS)-CoV SPMID: 32075877

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亚细胞定位 病毒粒子膜;单通I型膜蛋白。宿主内质网-高尔基中间室膜;单通I型膜蛋白。宿主细胞膜;单通I型膜蛋白。
蛋白质的家庭 冠状病毒刺突蛋白家族

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