年代抗体

代码 CSB-RA33245A1GMY
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(只适用于美国客户)
图像
  • SARS-CoV-2-S抗体与SARS-CoV-2-S活性的结合活性:用功能ELISA法测定其结合能力2 μg/ml固定化的SARS-CoV-2-S (CSB-MP3324GMY)可以结合SARS-CoV-2-S抗体50是42.83 ng / ml。
  • SARS-CoV-2-S抗体与SARS-CoV-2-S1-RBD结合活性的功能ELISA测定2 μg/ml固定化的SARS-CoV-2-S1-RBD (CSB-YP3324GMY1)可以结合SARS-CoV-2-S抗体50是29.51 ng / ml。
  • 胶体金免疫层析法检测系统中,抗体(CSB-RA33245A1GMY)背景干净,检出限可低至223.2ng/ml (15.625ng/0.07ml),灵敏度非常好。
  • SARS-CoV-2-S1-RBD结合信号(CSB-YP3324GMY1)和ACE2蛋白- hrp结合信号(CSB-MP866317HU)在IC上被S Antibody (CSB-RA33245A1GMY)抑制50是23.32海里。
  • SARS-CoV-2-S1-RBD结合信号(CSB-YP3324GMY1)和ACE2蛋白- hrp结合信号(CSB-MP866317HU)在IC上被S Antibody (CSB-RA33245A1GMY)抑制50为2.38μg / ml。
  • ELISA方法:以2μg/ml浓度将各类SARS蛋白固定在固体底物上,与100μg/ml、10μg/ml和1μg/ml浓度的SARS- cov -2- s抗体反应。SARS-CoV-2- s抗体(CSB-RA33245A1GMY)对SARS-CoV-2- s1 - rbd蛋白具有特异性,与MERS-CoV、SARS-CoV、HCoV-OC43和HCoV-229E无交叉反应。
  • S蛋白与S重组抗体的结合活性。活性:通过功能酶联免疫吸附法测定其结合能力。2 μg/ml固定化S可以结合S重组抗体50S重组抗体。
  • S蛋白与S重组抗体的结合活性。活性:通过功能酶联免疫吸附法测定其结合能力。2 μg/ml固定化S可以结合S重组抗体50S重组抗体。
  • S蛋白与S重组抗体的结合活性。活性:通过功能酶联免疫吸附法测定其结合能力。2 μg/ml固定化S可以结合S重组抗体50S重组抗体。
  • S蛋白与S重组抗体的结合活性。活性:通过功能酶联免疫吸附法测定其结合能力。2 μg/ml固定化S可以结合S重组抗体50S重组抗体。
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产品详细信息

描述
重组抗sars - cov -2刺突小鼠ScFv从293细胞(HEK293)中表达,c末端有人IgG1 Fc标记。
Uniprot没有。 P0DTC2
选择的名字 年代;2;斯派克糖蛋白;S糖蛋白;E2;膜粒蛋白)
反应性物种 人类新型冠状病毒(SARS-CoV-2/ 2019-nCoV)
免疫原 重组人新型冠状病毒刺突糖蛋白(S) (16-685aa) (CSB-MP3324GMY
免疫原的物种 人类新型冠状病毒(SARS-CoV-2/ 2019-nCoV)
共轭 Non-conjugated
单克隆 单克隆
同形像统计图 小鼠scFv与人IgG1 Fc融合
克隆没有。 编辑
净化方法 亲和色谱法
浓度 不同批次不同。请联系我们确认。
缓冲 防腐剂:0.03% Proclin 300
成分:50%甘油,0.01M PBS, pH 7.4
形式 液体
测试应用程序 ELISA、GICA中和
推荐的稀释
应用程序 推荐的稀释
ELISA 1:10000-1:50000
GICA 1:500-1:5000
中和 1:50-1:10000
协议 ELISA协议
CSB-RA33245A1GMY ELISA协议
CSB-RA33245A1GMY中和ELISA协议
故障排除和常见问题 抗体的常见问题
存储 收到后,储存在-20°C或-80°C。避免重复冻结。
交货时间 我们基本上可以在收到你的订单后1-3个工作日内发货。由于采购方式和地点不同,交货时间可能会有所不同,具体交货时间请咨询当地经销商。

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用途:制备MO - CM生物芯片

样品类型:磁光生物芯片

研究综述:添加刺突糖蛋白抗体(抗s, 10 μg/mL, 40 μL)与赤霉素偶联。经Au纳米结构、APTMS、GA和BSA晶圆工艺处理后,生物芯片的Te吸收峰分别为532、537、538和547 nm。

由匿名

目标背景

函数
通过与宿主受体相互作用使病毒粒子附着在细胞膜上,从而引发感染。与人ACE2受体结合并将病毒内化到宿主细胞的核内体诱导了Spike糖蛋白的构象变化。通过c端多碱基序列与宿主NRP1和NRP2结合可以增强病毒粒子进入宿主细胞的能力。这种相互作用可能解释了NRP1和NRP2高水平表达而ACE2低水平表达的人类嗅觉上皮细胞的病毒趋向性。S的柄域包含三个铰链,给了头部意想不到的方向自由。使用人类TMPRSS2在人类肺细胞中启动,这是病毒进入的关键步骤。可由宿主替代处理furin。组织蛋白酶CTSL的蛋白酶解可以揭开S2的融合肽,激活核内体的膜融合。作为一类病毒融合蛋白,介导病毒粒子和细胞膜的融合。在目前的模型下,该蛋白至少有三种构象状态:融合前的自然状态、发夹前的中间状态和融合后的发夹状态。 During viral and target cell membrane fusion, the coiled coil regions (heptad repeats) assume a trimer-of-hairpins structure, positioning the fusion peptide in close proximity to the C-terminal region of the ectodomain. The formation of this structure appears to drive apposition and subsequent fusion of viral and target cell membranes.; Acts as a viral fusion peptide which is unmasked following S2 cleavage occurring upon virus endocytosis.; May down-regulate host tetherin (BST2) by lysosomal degradation, thereby counteracting its antiviral activity.
基因引用到功能
  1. 研究SARS-CoV-2 (SARS-CoV-2- ctd)刺突S蛋白与人ACE2 (hACE2)复合物c端结构的晶体结构;hace2结合模式总体上与观察到的SARS-CoV相似。然而,结合界面的细节显示,SARS-CoV-2- ctd的关键残基替换略微加强了相互作用,导致与受体结合的亲和力高于SARS-CoV受体结合域。PMID: 32378705
  2. SARS-CoV-2刺突蛋白与细胞受体ACE2结合的受体结合域(RBD)晶体结构PMID: 32365751
  3. SARS-CoV-2刺突蛋白受体结合域(RBD)与ACE2复合物的晶体结构(设计促进结晶)PMID: 32320687
  4. 来自印度的两个分离株与来自中国武汉的分离株比较,发现其中一个在其受体结合域(RBD) 407位发生了突变,其中精氨酸被异亮氨酸取代。这种突变被认为改变了该区域蛋白质的二级结构,这可能会改变病毒与受体的结合。PMID: 32275855
  5. SARS-CoV-2刺突糖蛋白的结构模型显示,尽管受体结合模块的氨基酸相似性相对较低,但SARS-CoV-2和SARS-CoV之间的受体利用相似。与sars冠状病毒和Betacoronavirus世系B的所有其他冠状病毒相比,在受体结合域(S1)和融合域(S2)的界面上发现了一个包含基本氨基酸的扩展结构环。PMID: 32245784
  6. SARS患者中和抗体CR3022的晶体结构与SARS- cov -2刺突蛋白(S)受体结合域复合物到3.1 a;这项研究揭示了体液免疫反应是如何针对SARS-CoV-2的,并揭示了SARS-CoV-2和SARS-CoV之间共享的一个保守而隐蔽的表位PMID: 32225176
  7. SARS-CoV和SARS-CoV-2刺突蛋白具有相当的结合亲和力,通过平衡能量和动力学实现。与SARS-CoV-2-ACE2复合物相比,SARS-CoV-2-ACE2复合物接触次数更多,界面面积更大,界面残留波动更小。PMID: 32225175
  8. 通过同源建模模拟猫/狗/穿山甲/中国仓鼠ACE2与SARS-CoV/SARS-CoV-2 S蛋白的交互界面。作者发现ACE2的N82与S蛋白受体结合域的接触比人ACE2更密切。PMID: 32221306
  9. SARS-CoV-2 S糖蛋白在S1/S2亚基边界处有一个furin裂解位点,该裂解位点在生物发生过程中被加工,使该病毒有别于SARS-CoV和sars相关的冠状病毒;测定了SARS-CoV-2 S外结构域三聚体的低温em结构。PMID: 32201080
  10. 研究表明,SARS-CoV-2利用SARS-CoV受体ACE2进入,利用丝氨酸蛋白酶TMPRSS2启动S蛋白。PMID: 32155444
  11. ACE2-B0AT1复合物以异二聚体中的二聚体形式存在。RBD-ACE2-B0AT1三元复合物与SARS-CoV-2 S蛋白的结构比对表明,两个S蛋白三聚体可以同时与ACE2同源二聚体结合。PMID: 32142651
  12. 研究表明SARS-CoV-2 S蛋白进入293/hACE2细胞主要通过内吞作用,PIKfyve、TPC2和组织蛋白酶L是病毒进入细胞的关键;发现SARS-CoV-2 S蛋白能在293/hACE2细胞中独立于外源蛋白酶触发合胞;SARS和COVID-19患者恢复期血清的交叉中和活性有限PMID: 32132184
  13. 研究确定了融合前构象中2019-nCoV S三聚体的3.5埃分辨率的冷冻电镜结构;为2019-nCoV S蛋白与血管紧张素转换酶2 (ACE2)的结合比SARS -CoV S具有更高的亲和力提供了生物物理和结构证据PMID: 32075877

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