重组人C-C趋化因子受体4型(CCR4)-VLPs(活性)

1. 研究了多发性肌炎(PM)和皮肌炎患者不同外周血t细胞亚群中趋化因子受体的表达。PMID: 28869080
2. 本文综述了多发性硬化症的关键临床研究，以及动物实验研究，证明了CCR4、CCL17和CCL22在实验性自身免疫性脑脊髓炎发病机制中的功能作用。(审查)PMID: 29099057
3. 总之，我们的数据显示了异位环境中增强IL-6产生的一种可能的正反馈机制。腹腔内高水平的IL-6通过激活JNK信号通路刺激子宫内膜基质细胞中CCL17的表达，然后CCL17进一步诱导巨噬细胞上CCR4的表达，最终通过NF-kappaB的激活导致IL-6的产生增加。PMID: 28240436
4. 研究表明，CRC细胞中tnf - α依赖的NF-kappaB激活可诱导CCR4水平升高。CCR4可能与tnf - α调节的癌细胞转移有关。PMID: 27356745
5. 肿瘤相关巨噬细胞通过激活CCL22-CCR4信号轴促进前列腺癌迁移。PMID: 28039457
6. 单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1)是一种内源性ccr4结合配体，与其他四种ccr4结合配体相比，在头颈部鳞状细胞癌微环境中特异性上调PMID: 27177223
7. CCR4拮抗剂逆转肾癌的肿瘤促进微环境PMID: 28134623
8. 银屑病患者中CXCR3(+)、CD4(+)、TEM细胞百分率与皮肤疾病严重程度呈负相关。重要的是，表达CCR6(+)或CCR4(+)CXCR3(+)的CLA(+) CD4(+)中医细胞与银屑病严重程度呈负相关，提示其向皮肤腔室募集。PMID: 28392462
9. 病例报告:mogamulzumab治疗成人t细胞白血病/淋巴瘤的CCR4+ t细胞衰竭导致cd8阳性t细胞介导的皮炎。PMID: 27786349
10. CCL22特异性抗体揭示了ccr4介导的功能需要在CCL22上结合两个不同的结合域。PMID: 26683175
11. CCR4突变是ATLL病例临床病程的重要决定因素，CCR4的NS和FS突变在ATLL病理生理方面表现不同。PMID: 26847489
12. 寻常型天疱疮免疫发病机制中独特的Treg相关CCR4-CCL22表达谱与Th17/Treg细胞频率改变PMID: 26093920
13. 数据显示CCR4在淋巴结阴性的人胃癌组织中过表达，提示其可能通过上调MMP9参与了肿瘤的侵袭。PMID: 25790118
14. 在伊朗人群中，CCR4 C1014T和CCL22 C16A基因变异与结直肠癌的风险和进展均无相关性PMID: 25148803
15. 急性RSV感染中较高比例的CCR4+ CD4 TEM细胞伴随较高比例的CXCR3+ CD8 TEM细胞，而长寿命记忆的CXCR3+ CD4和CD8中医细胞的发育似乎受到损害PMID: 25013801
16. 这些发现暗示在成人T细胞白血病/淋巴瘤的发病机制中存在体细胞功能获得性CCR4突变。PMID: 25488980
17. CCR4在肾细胞癌的肿瘤侵袭行为中起作用PMID: 24554520
18. 数据显示CCR4存在于至少两种不同的构象中，这两种构象被配体不同地激活。PMID: 24563252
19. 在结肠癌细胞中，CCR4通过增加RhoA总蛋白和活性RhoA蛋白水平介导CCL17诱导的细胞迁移。PMID: 23649168
20. 抗ccr4单克隆抗体治疗是通过选择性地消耗eTreg细胞来唤起和增强癌症患者的抗肿瘤免疫的工具。PMID: 24127572
21. 作者在人类TTP中发现了一个进化保守的c端基序，它直接结合CCR4-NOT复合体的核心亚基CNOT1的中心结构域。PMID: 23644599
22. CCR4(+) HNSCC的淋巴结转移由CCL22以自分泌或m2样巨噬细胞依赖的旁分泌方式促进。PMID: 23180648
23. 韦格纳肉芽肿合并多血管炎患者中CCR4+记忆t细胞频率增高。PMID: 22490506
24. CCR4-、CCR5-、CXCR3-和表达选择素配体的CD4+ T细胞优先聚集在幼年特发性关节炎儿童的关节中。PMID: 21739422
25. 包膜糖蛋白120 V3区域的高氨基酸电荷对与宿主CXCR4受体结合很重要。PMID: 21525208
26. CCR4在人胃癌中的异常表达可能与肿瘤诱导的免疫抑制有关。PMID: 21443538
27. 淋巴细胞CCR4的表达与人类过敏原诱导的晚期鼻反应密切相关。PMID: 20148806
28. 在没有组蛋白H3可达性相关改变的t细胞活化后，可发生高水平的、不依赖谱系的CCR4诱导，但没有这种改变的表达是短暂的，而不是持久的。PMID: 20963786
29. 我们认为CD4(+) T细胞上CCR4和CCR6的表达可以作为系统性红斑狼疮疾病活动性的标志。PMID: 20334681
30. Wegener肉芽肿患者CD4+ cd25高Treg细胞共表达FoxP3和CCR4的细胞数量减少PMID: 20412707
31. CCR4可能在哮喘气道中过敏原驱动的T辅助性(Th)2细胞积累中起作用。PMID: 20237293
32. 树突状细胞分泌的CCR4配体招募调节性T细胞(treg)到自身免疫性和慢性肝炎患者的炎症部位。PMID: 20164417
33. 数据显示MDC/CCL22存在于类风湿性关节炎(RA)和银屑病关节炎(PsA)患者的滑膜中，存在于风湿性关节炎和银屑病关节炎(PsA)患者的滑膜液中，这将使表达CCR4的记忆细胞能够迁移。PMID: 19942450
34. 数据显示，TH处理促进了hCCR4快速和持续地向TH响应脱碘酶1启动子聚集，TR在核中与hCCR4共定位，并在2-杂交和下拉试验中与hCCR4相互作用。PMID: 19903885
35. CCR4在成人T细胞白血病和人T细胞白血病病毒1型转化T细胞和ATL皮损中有高频率表达。PMID: 11861261
36. CCR4主要由自然杀伤t细胞的高细胞因子(白细胞介素-4/白细胞介素-2)产生(CD4)亚群表达。PMID: 12070001
37. 皮肤归巢的TH腔室本身被分为不同的亚群，较小的亚群同时表达CCR4和CCR10，较大的亚群只表达CCR4。PMID: 12406880
38. CCR4+细胞主要存在于特应性皮炎患者的皮损部位，而非皮损部位无CCR4+细胞PMID: 12456591
39. 在有外周血累及的皮肤T细胞淋巴瘤患者的血液中，我们发现与健康个体相比，显示皮肤归巢表型(CLA+CCR4+)的T细胞比例显著增加。PMID: 12485447
40. CCR4的表达增高是CD25(+) Ts细胞的一个内在特征，被认为是引导CD25(+) Ts细胞发生DC的途径。PMID: 12778466
41. 气道过敏原特异性T(H)2细胞为CCR4(+)，但在特应性儿童中CCR4不能区分召回抗原和过敏原特异性PMID: 14657875
42. 尽管在CCR4的下游有PI(3,4,5)P(3)的积累，磷酸肌醇3激酶活性是CCR4刺激的Th2细胞和CEM T细胞系趋化的一个不可缺少的信号。PMID: 15187160
43. CXCR3和CCR4在周围型t细胞淋巴瘤中呈异质表达。PMID: 15328188
44. CC趋化因子受体4在成人t细胞白血病/淋巴瘤中有作用PMID: 15569983
45. 综述了ATL中CCR4在T细胞迁移和皮肤浸润中的作用，Th2和调节性T细胞选择性表达CCR4的可能关系，以及ATL在Th2或调节性T细胞中的可能来源。PMID: 15621800
46. CCR4和TARC/CCL17在皮肤红斑狼疮(CLE)的病理生理过程中发挥作用。表达CCR4的细胞毒性CD8+ T细胞似乎与CLE的瘢痕亚型有关。PMID: 15955100
47. CCR4和CCR10可能在ATLL侵入皮肤中起重要作用PMID: 17071491
48. 贝沙罗汀减少ccr4阳性淋巴细胞。PMID: 17546636
49. 与JunD相关的fr -2异常表达可能在成人t细胞白血病中CCR4表达和肿瘤发生中发挥重要作用。PMID: 18071306
50. CCR4和CCR10分别在表皮角质形成细胞上表达，它们在皮肤细胞因子的产生和/或迁移到它们的配体CCL17和CCL27方面都有功能。PMID: 18782672

显示更多

隐藏所有

HGNC:1605

人类:604836

KEGG:保险公司:1233

字符串:9606.ENSP00000332659

UniGene:Hs.184926