所有的抗体形式(多克隆、杂交瘤单克隆和重组单克隆)在开发、验证和使用上都有优点和缺点。这取决于你的项目。多克隆抗体是检测特异性靶点发现和检测的理想试剂。它们具有多表位结合特性,使这些试剂非常适合于多种应用。多克隆抗体的克隆和生物物理多样性允许在某些类型的应用中更大的敏感性和实用性。CUSABIO的多克隆抗体应该在试剂清单上。
CUSABIO多克隆抗体均由重组蛋白或天然蛋白制备。与多肽抗体相比,其亲和力和特异性均优于多肽抗体。而且,对抗原位点的识别也越来越多,应用范围也越来越广。亲和层析法纯化的抗体纯度高。
在质量控制方面,CUSABIO通过严格的酶联免疫吸附试验(ELISA)验证其对天然蛋白的敏感性和鉴别能力,通过Western blot检测验证其特异性。结果表明CUSABIO多克隆抗体具有更广泛的应用范围,是科学研究的有力工具。
您将找到关于经过验证的应用程序的映像的更多细节。
2-hydroxyisobutyryl-HIST1H1C (K109)抗体(CSB-PA010378OA109hibHU)
2-hydroxyisobutyryl-HIST1H3A (K18)抗体(CSB-PA010418PA18hibHU)
TNFRSF1A抗体(CSB-PA023977LA01HU)
UMODL1抗体(CSB-PA025617LA01HU)
这是所有多克隆抗体的目录。您可以为您的研究找到正确的,或搜索他们在搜索框在本网站的头部分。
如果你在目录中找不到你需要的抗体,请查看CUSABIO多克隆抗体定制服务.
产品名称 |
代码 |
反应性物种 |
应用程序 |
大小 |
---|---|---|---|---|
TMPRSS2抗体 |
CSB-PA971239 | 人类 | ELISA,世行 | 100年50μμl / l |
S100A8抗体 |
CSB-PA020641GA01HU | 人类,老鼠,老鼠 | ELISA、白平衡、包含IHC | 150年50μμl / l |
CYR61抗体 |
CSB-PA940403 | 人类,老鼠,老鼠 | 世行,ELISA | 100年50μμg / g |
S抗体,生物素偶联 |
CSB-PA33245YD11GMY | 人类新型冠状病毒(SARS-CoV-2/ 2019-nCoV) | ELISA | 100年50μμl / l |
S抗体,FITC偶联 |
CSB-PA33245YC11GMY | 人类新型冠状病毒(SARS-CoV-2/ 2019-nCoV) | 100年50μμl / l | |
S抗体,HRP偶联 |
CSB-PA33245YB11GMY | 人类新型冠状病毒(SARS-CoV-2/ 2019-nCoV) | ELISA | 100年50μμl / l |
年代抗体 |
CSB-PA33245YA11GMY | 人类新型冠状病毒(SARS-CoV-2/ 2019-nCoV) | ELISA | 100年50μμl / l |
S抗体,生物素偶联 |
CSB-PA33245YD01GMY | 人类新型冠状病毒(SARS-CoV-2/ 2019-nCoV) | ELISA | 100年50μμl / l |
S抗体,FITC偶联 |
CSB-PA33245YC01GMY | 人类新型冠状病毒(SARS-CoV-2/ 2019-nCoV) | 100年50μμl / l | |
S抗体,HRP偶联 |
CSB-PA33245YB01GMY | 人类新型冠状病毒(SARS-CoV-2/ 2019-nCoV) | ELISA | 100年50μμl / l |
年代抗体 |
CSB-PA33245YA01GMY | 人类新型冠状病毒(SARS-CoV-2/ 2019-nCoV) | ELISA | 100年50μμl / l |
SPARCL1抗体 |
CSB-PA945237 | 人类,老鼠,老鼠 | Wb, elisa: Wb:1:500-2000, elisa:1:5000-20000 | 100年50μμg / g |
ABHD10抗体 |
CSB-PA591994 | 人类,老鼠 | 世行,ELISA | 100年50μμg / g |
N抗体,FITC偶联 |
CSB-PA33254C0Rb | 人类新型冠状病毒(SARS-CoV-2/ 2019-nCoV) | 100年50μμl / l | |
N抗体,生物素偶联 |
CSB-PA33254D0Rb | 人类新型冠状病毒(SARS-CoV-2/ 2019-nCoV) | ELISA | 100 ul / 50 ul |
N抗体,HRP偶联 |
CSB-PA33254B0Rb | 人类新型冠状病毒(SARS-CoV-2/ 2019-nCoV) | ELISA,世行 | 100 ul / 50 ul |
N抗体 |
CSB-PA33254A0Rb | 人类新型冠状病毒(SARS-CoV-2/ 2019-nCoV) | 世行,ELISA | 100 ul / 50 ul |
HLA-G抗体,生物素偶联 |
CSB-PA010509LD01HU | 人类 | ELISA | 100年50μμl / l |
GCG抗体,生物素偶联 |
CSB-PA009315LD11HU | 人类 | ELISA | 100年50μμl / l |
FST抗体,HRP偶联 |
CSB-PA009024LB01HU | 人类 | ELISA | 100年50μμl / l |
CLDN11抗体,FITC偶联 |
CSB-PA005492LC11HU | 人类 | 100年50μμl / l | |
CA9抗体,生物素偶联 |
CSB-PA614990LD01HU | 人类 | ELISA | 100年50μμl / l |
Apoa1抗体,生物素偶联 |
CSB-PA001913LD01RA | 老鼠 | ELISA | 100年50μμl / l |
YAP1抗体,生物素偶联 |
CSB-PA026244LD11HU | 人类 | ELISA | 100年50μμl / l |
YAP1抗体,FITC偶联 |
CSB-PA026244LC11HU | 人类 | 100年50μμl / l | |
YAP1抗体,HRP结合 |
CSB-PA026244LB11HU | 人类 | ELISA | 100年50μμl / l |
YAP1抗体 |
CSB-PA026244LA11HU | 人类 | ELISA,白平衡,如果 | 100年50μμl / l |
YAP1抗体,生物素偶联 |
CSB-PA026244LD01HU | 人类 | ELISA | 100年50μμl / l |
YAP1抗体,FITC偶联 |
CSB-PA026244LC01HU | 人类 | 100年50μμl / l | |
YAP1抗体,HRP结合 |
CSB-PA026244LB01HU | 人类 | ELISA | 100年50μμl / l |
YAP1抗体 |
CSB-PA026244LA01HU | 人类 | ELISA,包含IHC,如果 | 100年50μμl / l |
VPS26A抗体,生物素偶联 |
CSB-PA025898LD11HU | 人类 | ELISA | 100年50μμl / l |
VPS26A抗体,FITC偶联 |
CSB-PA025898LC11HU | 人类 | 100年50μμl / l | |
VPS26A抗体,HRP偶联 |
CSB-PA025898LB11HU | 人类 | ELISA | 100年50μμl / l |
VPS26A抗体 |
CSB-PA025898LA11HU | 人类 | ELISA,包含IHC | 100年50μμl / l |
VPS26A抗体,生物素偶联 |
CSB-PA025898LD01HU | 人类 | ELISA | 100年50μμl / l |
VPS26A抗体,FITC偶联 |
CSB-PA025898LC01HU | 人类 | 100年50μμl / l | |
VPS26A抗体,HRP偶联 |
CSB-PA025898LB01HU | 人类 | ELISA | 100年50μμl / l |
VPS26A抗体 |
CSB-PA025898LA01HU | 人类 | ELISA,包含IHC | 100年50μμl / l |
TMEM37抗体,生物素偶联 |
CSB-PA820182ND01HU | 人类 | ELISA | 100年50μμl / l |
TMEM37抗体,FITC偶联 |
CSB-PA820182NC01HU | 人类 | 100年50μμl / l | |
TMEM37抗体,HRP偶联 |
CSB-PA820182NB01HU | 人类 | ELISA | 100年50μμl / l |
TMEM37抗体 |
CSB-PA820182NA01HU | 人类 | ELISA,如果 | 100年50μμl / l |
TBC1D3G抗体,生物素偶联 |
CSB-PA732237LD11HU | 人类 | ELISA | 100年50μμl / l |
TBC1D3G抗体,FITC偶联 |
CSB-PA732237LC11HU | 人类 | 100年50μμl / l | |
TBC1D3G抗体,HRP偶联 |
CSB-PA732237LB11HU | 人类 | ELISA | 100年50μμl / l |
TBC1D3G抗体 |
CSB-PA732237LA11HU | 人类 | ELISA,如果 | 100年50μμl / l |
TBC1D3G抗体,生物素偶联 |
CSB-PA732237LD01HU | 人类 | ELISA | 100年50μμl / l |
TBC1D3G抗体,FITC偶联 |
CSB-PA732237LC01HU | 人类 | 100年50μμl / l | |
TBC1D3G抗体,HRP偶联 |
CSB-PA732237LB01HU | 人类 | ELISA | 100年50μμl / l |
什么是多克隆抗体?
众所周知,多克隆抗体是来自不同B细胞的抗体的异质性混合,可以识别同一抗原上的多个表位。每一个单独的抗体识别一个独特的表位,位于该抗原。
多克隆抗体vs单克隆抗体
既然提到了多克隆抗体,单克隆抗体通常不会被漏掉。多克隆抗体和单克隆抗体各有特点。
与单克隆抗体相比,多克隆抗体的优缺点如下:
优点:
缺点:
NOD2抗体参考文献“银屑病中的核苷酸结合和寡聚化域2:临床和免疫组化研究”。免疫分析与免疫化学杂志,2021年
GRIK3抗体参考文献“CircASXL1敲低通过海绵化miR-1205下调GRIK3表达抑制结直肠癌的进展”。世界外科肿瘤杂志,2021年
SOD1抗体参考文献“青春期前湖羊饲粮中添加葡萄籽单宁提取物刺激睾丸发育,改变脂肪酸结构,提高睾丸抗氧化能力”。以及动物生殖部,技术部2021
FGFR3抗体参考文献“MiR-99b-5p通过靶向FGFR3抑制人成骨细胞在骨质疏松症中的增殖”。人类细胞,2021
CD63抗体而且TSG101抗体引用于“沃顿的果冻间充质干细胞来源的细胞外囊泡在高糖和尿毒素条件下减少SARS-CoV2诱导的炎症细胞因子”。干细胞与发展,2021年