你生物学研究的好伙伴
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重组抗体是利用合成基因在体外制备的单克隆抗体。与常规单克隆抗体不同，重组抗体不需要动物。相反，它们是通过检测抗体的基因序列产生的;然后将该基因插入到合适的细胞系中产生抗体。因为抗体是确定的，即使原来的细胞系死亡或发生突变，也可以通过插入基因产生所需的细胞系。这保证了重组抗体的高特异性和稳定性。此外，与常规抗体相比，重组抗体可以提供更高水平的批次之间的一致性。
CUSABIO公司专注于重组抗体的研发和生产已有3年多的时间。现在有600多种重组抗体。CUSABIO兔单克隆抗体除具有自身优势外，还具有纯度高、亲和性好、批次间偏差小等优点。我们可以保证质量，我们生产和验证每个抗体内部。
●多种重组抗体
CUSABIO提供多种类型的重组抗体，包括全长抗体、scFv、Fab、sdAb、同型/亚型以及各种形式的Fc融合蛋白。
●丰富的应用类型
CUSABIO公司的重组抗体已在WB、IF、IHC、FC、IP、ELISA、GICA和neutralise等多个平台进行验证。
A375全细胞裂解液中检测到WB阳性。CD146抗体0.6μg/mL。
小鼠脑组织U87全细胞裂解液中检测到WB阳性。全链GAPDH抗体0.31μg/mL。
U87全细胞裂解液中检测到WB阳性。CD9抗体为0.55μg/mL。
THP-1全细胞裂解液中检测到WB阳性。CD31抗体为0.95μg/mL。
抗体1:60 Hela细胞免疫荧光染色，DAPI反染。
抗体1:34免疫荧光染色Raji细胞，DAPI反染。
抗体1:93对Hela细胞进行免疫荧光染色，DAPI反染。
用1:87.5抗体对Hela细胞进行免疫荧光染色，DAPI反染。
在Leica BondTM系统上进行的抗体1:100稀释和石蜡包埋人肾组织染色的IHC图像。
在Leica BondTM系统上进行的抗体1:100稀释和石蜡包埋人脾脏组织染色的IHC图像。
在Leica BondTM系统上对抗体进行1:100稀释，并在石蜡包埋的人体扁桃体组织中染色的IHC图像。
在Leica BondTM系统上对抗体进行1:100稀释和石蜡包埋人肺癌染色的IHC图像。
1:50时Jurkat细胞被抗体染色的覆盖直方图(红线)。在相同条件下使用对照抗体(绿线)。采集>10,000个事件。
1:50时Jurkat细胞被抗体染色的覆盖直方图(红线)。在相同条件下使用对照抗体(绿线)。采集>10,000个事件。
1:50时Raji细胞被抗体染色的覆盖直方图(红线)。在相同条件下使用对照抗体(绿线)。采集>10,000个事件。
覆盖直方图显示1:50时Raw264.7细胞被抗体染色(红线)。在相同条件下使用对照抗体(绿线)。采集>10,000个事件。
第1道:HepG2全细胞裂解液中IgG替代CSB-RA010242A0HU。
第二道:CSB-RA010242A0HU (3μg) + HepG2全细胞裂解液(500μg)
HepG2全细胞裂解液(20μg)
第1道:Hela全细胞裂解液中IgG替代CSB-RA858712A0HU兔对照。
第二道:CSB-RA858712A0HU (3μg) + Hela全细胞裂解液(500μg)
3道:海拉全细胞裂解液(20μg)
第1道:HEK293全细胞裂解液中IgG替代CSB-RA624111A0HU。
第二道:CSB-RA624111A0HU (3μg) + HEK293全细胞裂解液(500μg)
第三道:HEK293全细胞裂解液(20μg)
第1道:PC3全细胞裂解液中兔对照IgG而不是CSB-RA618770A0HU。
第二道:CSB-RA618770A0HU (3μg) + PC3全细胞裂解液(500μg)
第三道:PC3全细胞裂解液(20μg)
将各种SARS蛋白以2μg/ml浓度固定在固体底物上，然后与SARS- cov -2- s Antibody在100μg/ml、10μg/ml和1μg/ml浓度下反应。SARS-CoV-2-S抗体(CSB-RA33245A0GMY)对SARS-CoV-2-S1-RBD蛋白具有特异性，与HCoV-OC43、HCoV-229E无交叉反应。
将各种SARS蛋白以2μg/ml浓度固定在固体底物上，然后与SARS- cov -2- n抗体在100μg/ml、10μg/ml和1μg/ml浓度下反应。结果表明，SARS-CoV-2-N抗体(CSB-RA33255A0GMY)对SARS-CoV-2-N蛋白具有特异性，与NL63-CoV、HCoV-OC43、HCoV-229E和HCoV-HKU1无交叉反应。
胶体金免疫层析法检测系统中，抗体(CSB-RA33255A1GMY)背景干净，检出限可低至125ng/mL (8.75ng/0.07mL)，灵敏度非常好。
胶体金免疫层析法检测系统中，抗体(CSB-RA33255A2GMY)背景干净，检出限可低至15.625ng/ml (1.09ng/0.07ml)，灵敏度非常好
S Antibody (CSB-RA33245A1GMY)抑制SARS-CoV-2-S1-RBD结合信号(CSB-YP3324GMY1)和ACE2蛋白- hrp结合信号(CSB-MP866317HU)， IC50为2.38 μg/Ml。
SARS-CoV-2尖刺RBD纳米体(CSB-RA33245A2GMY)
该纳米体竞争性地阻止了SARS-CoV-2-S1-RBD (CSB-YP3324GMY1)与ACE2-HRP结合(CSB-MP866317HU)。SARS-CoV-2-S1-RBD/ACE2结合的抑制效果与纳米体浓度成正比。结果表明，纳米体能有效抑制SARS-CoV-2-S1-RBD/ACE2的结合。纳米体的IC50为0.1074 μg/mL。
从批次到批次的高一致性
●供应连续性
产品名称 |
代码 |
反应性物种 |
应用程序 |
大小 |
|---|---|---|---|---|
CCR8单克隆抗体 |
CSB-RA004847MA2HU | 人类 | 足球俱乐部 | 100年50μμl / l |
CCR8单克隆抗体 |
CSB-RA004847MA3HU | 人类 | 足球俱乐部 | 100年50μμl / l |
GUCY2C单克隆抗体 |
CSB-RA010053A3HU | 人类 | ELISA,足球俱乐部 | 100年50μμl / l |
GUCY2C单克隆抗体 |
CSB-RA010053A2HU | 鼠标 | ELISA,足球俱乐部 | 100年50μμl / l |
CCR4单克隆抗体 |
CSB-RA004843MA01HU | 人类 | ELISA,足球俱乐部 | 100年50μμl / l |
SARS-CoV-2刺突RBD纳米体，HRP偶联 |
CSB-RA33245B2GMY | 人类新型冠状病毒(SARS-CoV-2/ 2019-nCoV) | ELISA | 100 ul / 50 ul |
SARS-CoV-2尖刺RBD纳米体，FITC共轭 |
CSB-RA33245C2GMY | 人类新型冠状病毒(SARS-CoV-2/ 2019-nCoV) | ELISA | 100 ul / 50 ul |
SARS-CoV-2刺突RBD纳米体，生物素缀合 |
CSB-RA33245D2GMY | 人类新型冠状病毒(SARS-CoV-2/ 2019-nCoV) | ELISA | 100 ul / 50 ul |
N抗体 |
CSB-RA33255A2GMY | 人类新型冠状病毒(SARS-CoV-2/ 2019-nCoV) | ELISA, GICA | 100 ul / 50 ul |
SARS-CoV-2尖刺RBD纳米体 |
CSB-RA33245A2GMY | 人类新型冠状病毒(SARS-CoV-2/ 2019-nCoV) | ELISA、GICA中和 | 100 ul / 50 ul |
S抗体，HRP偶联 |
CSB-RA33245B1GMY | 人类新型冠状病毒(SARS-CoV-2/ 2019-nCoV) | ELISA | 100 ul / 50 ul |
S抗体，FITC偶联 |
CSB-RA33245C1GMY | 人类新型冠状病毒(SARS-CoV-2/ 2019-nCoV) | ELISA | 100 ul / 50 ul |
S抗体，生物素偶联 |
CSB-RA33245D1GMY | 人类新型冠状病毒(SARS-CoV-2/ 2019-nCoV) | ELISA | 100 ul / 50 ul |
N抗体，生物素偶联 |
CSB-RA33255D1GMY | 人类新型冠状病毒(SARS-CoV-2/ 2019-nCoV) | ELISA | 100 ul / 50 ul |
N抗体，FITC偶联 |
CSB-RA33255C1GMY | 人类新型冠状病毒(SARS-CoV-2/ 2019-nCoV) | ELISA | 100 ul / 50 ul |
N抗体，HRP偶联 |
CSB-RA33255B1GMY | 人类新型冠状病毒(SARS-CoV-2/ 2019-nCoV) | ELISA | 100 ul / 50 ul |
年代抗体 |
CSB-RA33245A1GMY | 人类新型冠状病毒(SARS-CoV-2/ 2019-nCoV) | ELISA、GICA中和 | 100 ul / 50 ul |
N抗体 |
CSB-RA33255A1GMY | 人类新型冠状病毒(SARS-CoV-2/ 2019-nCoV) | ELISA、世行GICA | 100 ul / 50 ul |
N抗体 |
CSB-RA33255A0GMY | 人类新型冠状病毒(SARS-CoV-2/ 2019-nCoV) | ELISA, GICA | 100 ul / 50 ul |
年代抗体 |
CSB-RA33245A0GMY | 人类新型冠状病毒(SARS-CoV-2/ 2019-nCoV) | ELISA, GICA | 100 ul / 50 ul |
FOXO3抗体 |
CSB-RA008836A0HU | 人类 | Elisa, wb, ihc, if | 100年50μμl / l |
CDC45抗体 |
CSB-RA005020A0HU | 人类 | ELISA | 100年50μμl / l |
ATG12抗体 |
CSB-RA002283A0HU | 人类 | ELISA | 100年50μμl / l |
BAG3抗体 |
CSB-RA002531A0HU | 人类 | ELISA、白平衡、包含IHC | 100年50μμl / l |
”丛书抗体 |
CSB-RA008790A0HU | 人类,老鼠 | Elisa, wb, ihc, if, fc | 100年50μμl / l |
NPPA抗体 |
CSB-RA016020A0HU | 人类 | ELISA | 100年50μμl / l |
GCG抗体 |
CSB-RA009315A0HU | 人类 | ELISA | 100年50μμl / l |
IGF2抗体 |
CSB-RA011088A0HU | 人类 | ELISA | 100年50μμl / l |
LTA抗体 |
CSB-RA013218A0HU | 人类 | ELISA | 100年50μμl / l |
LMNA抗体 |
CSB-RA013003A0HU | 人类 | Elisa, ihc, if, fc, IP | 100年50μμl / l |
APOA2抗体 |
CSB-RA001915A0HU | 人类 | Elisa, wb, ihc, fc | 100年50μμl / l |
HSPB1抗体 |
CSB-RA010833A0HU | 人类 | Elisa, wb, ihc, if, fc, IP | 100年50μμl / l |
ITGB1抗体 |
CSB-RA011880A0HU | 人类 | Elisa, wb, ihc, if, fc | 100年50μμl / l |
GPX1抗体 |
CSB-RA009866A0HU | 人类 | ELISA | 100年50μμl / l |
HSP90AA1抗体 |
CSB-RA011087A2HU | 人类 | Elisa, wb, ihc, if | 100年50μμl / l |
HSP90AA1抗体 |
CSB-RA011087A1HU | 人类 | ELISA,包含IHC,如果 | 100年50μμl / l |
HSP90AA1抗体 |
CSB-RA011087A0HU | 人类,老鼠 | Elisa, wb, ihc, if, IP | 100年50μμl / l |
HSP90AA1 / HSP90AB1抗体 |
CSB-RA010802A0HU | 人类,老鼠 | Elisa, wb, fc, IP | 100年50μμl / l |
HNRNPC抗体 |
CSB-RA010605A0HU | 人类 | Elisa, wb, ihc, if, fc, IP | 100年50μμl / l |
CD63抗体 |
CSB-RA004950A0HU | 人类 | ELISA,包含IHC,如果 | 100年50μμl / l |
RARA抗体 |
CSB-RA019338A0HU | 人类 | ELISA,包含IHC | 100年50μμl / l |
PRKAR1A抗体 |
CSB-RA018694A0HU | 人类 | ELISA,白平衡,如果 | 100年50μμl / l |
HSPA8抗体 |
CSB-RA010829A0HU | 人类 | ELISA,世行 | 100年50μμl / l |
CYP19A1抗体 |
CSB-RA006394A0HU | 人类 | Elisa, wb, ihc, if | 100年50μμl / l |
CETP抗体 |
CSB-RA005267A0HU | 人类 | ELISA,包含IHC | 100年50μμl / l |
SRC抗体 |
CSB-RA022650A0HU | 人类,老鼠 | Elisa, wb, if, fc | 100年50μμl / l |
MMP9抗体 |
CSB-RA014679A0HU | 人类 | ELISA、包含IHC FC | 100年50μμl / l |
FABP4抗体 |
CSB-RA007945A0HU | 人类 | ELISA | 100年50μμl / l |
ATF2抗体 |
CSB-RA002270A0HU | 人类 | ELISA、白平衡、包含IHC | 100年50μμl / l |
CD19抗体 |
CSB-RA004888A0HU | 人类 | ELISA | 100年50μμl / l |
一种稳定、高特异性的抗体对于获得真实、可重复的实验结果起着重要作用。如果在实验中使用的抗体不起作用，这是一个非常令人头痛的问题。更糟糕的是，你使用抗体重复同样的实验，但得到不一致的结果。
据估计，全球每年因使用未经充分验证的抗体而造成的研究经费损失约为8亿美元。同时，也造成了无数的实验失败，浪费了宝贵的样本和研究人员的青春。
如今，抗体厂商提供的抗体验证信息和学术文章对您选择高质量的抗体非常有帮助。但是，仍然存在一个不可避免的问题:无论是从动物血清中提取的多克隆抗体，还是杂交瘤产生的单克隆抗体，批次之间存在或多或少的差异。重组抗体可能最终解决这个问题。
重组抗体是指应用分子克隆和基因突变技术改造抗体的基因编码序列，产生性能优越的抗体，又称基因工程抗体。与杂交瘤技术在活体动物体内产生的单克隆抗体相比，重组抗体是利用人工合成基因在体外产生的一种单克隆抗体。
近年来，重组抗体在治疗和诊断领域的应用越来越广泛和深入。重组抗体与传统抗体相比具有明显的优势，越来越受到人们的青睐。最重要的一点是，重组抗体可以最大限度地人性化，解决不同物种之间的异质性。
一般来说，重组抗体可分为嵌合抗体、人源化抗体、完全人源化抗体和小分子抗体三类。
与传统抗体相比，重组抗体具有不可抗拒的优势，这是重组抗体逐渐出现的原因之一。在此，我们将其优点一一列举如下:
由于重组抗体具有这些前所未有的优势，重组抗体在各种疾病的研究、诊断和治疗中发挥了广泛的功能。它们的特异性和低免疫原性使其成为传统治疗形式的一个很好的选择，增加了靶向特定分子的准确性，并避免了不良副作用。
此外，对于重组抗体的生产，主要遵循类似的工作流程。一般包括五个步骤:抗体基因库的构建、噬菌体展示、抗体的分离、对分离出的抗体的修饰以及在细胞培养表达系统中扩大选定抗体的产量。
虽然重组抗体的生产过程与工作流程相同，但我们需要认识到重组抗体的生产存在一些障碍，如抗体产量较低，以及训练有素、经验丰富的技术人员。由于重组抗体生产的复杂性和高技术密集型，大多数科学家需要从外包公司获得重组抗体。
读这篇文章,重组抗体概述，以获取更多信息。
年代抗体参考文献“基于γ的棉木效应的磁光生物芯片快速检测”(电子邮件保护)非盟核/壳纳米粒子”,《纳米生物, 2021年。
SARS-CoV-2尖刺RBD纳米体参考《毛绿Agrimonia pilosa, Galla rhois及其成分对SARS-CoV-2的有效抗病毒活性》，生物有机与药物化学, 2021年．
HIF1A抗体，CASP3抗体参考“PESV在缺氧下通过circ_0016760抑制非小细胞肺癌细胞恶性肿瘤”，癌细胞国际, 2021年．
Phospho-ERN1 (S724)抗体参考文献“The ER stress sensor inositol-requiring enzyme 1α in Kupffer cells促进肝脏缺血-再灌注损伤”，生物化学杂志, 2021年。
到抗体而且CDK6抗体参考文献“组蛋白去乙酰化酶抑制剂诱导CDKN2B和CDKN2D通过叉头盒M1抑制肝癌细胞氧化应激引起的G2/M细胞周期阻滞”，癌症杂志》2021.
BIRC5抗体引用“LTBP4通过激活hipp - yap信号抑制黑色素瘤的增殖和转移”，研究方, 2020年。
