冠状病毒是通常影响鸟类和哺乳动物(包括人类)呼吸道的病毒类型。“冠状病毒”的名字来自于它们表面的冠状突起。“Corona”在拉丁语中的意思是“光环”或“王冠”。
科学家们在1937年首次分离出一种冠状病毒,他们发现了一种冠状病毒,这种冠状病毒导致鸟类的传染性支气管炎病毒,有能力摧毁家禽种群。冠状病毒亚科成员广泛存在于哺乳动物中,通常只导致轻微的呼吸道或肠道感染。从蝙蝠中分离出60多种冠状病毒(BtCoV),其中大多数属于β冠状病毒属。
人类冠状病毒(HCoVs)属于冠状病毒目、冠状病毒科、冠状病毒亚科,也属于冠状病毒属或冠状病毒属。上世纪60年代,在普通感冒患者的鼻子中发现了hcov,这是一组主要的冠状病毒,与多种严重程度不同的呼吸道疾病有关,包括普通感冒、肺炎和细支气管炎[1].它们通常会引起短暂的呼吸道或胃肠道疾病。
迄今为止,已发现7种已知的hcov病毒,分别为HCoV-229E、HCoV-NL63、HCoV-OC43、HCoV-HKU1、严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)、中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)和hcov2019新型冠状病毒(SARS-CoV-2)。
其中,四种hcov (HCoV-229E、HCoV-NL63、HCoV-OC43和HCoV-HKU1)在全球人群中传播,约占人类普通感冒感染的三分之一[2].
目标 | 产品名称 |
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Orf1ab | 重组中东呼吸综合征相关冠状病毒Orf1ab热 |
目标 | 产品名称 | 目标 | 产品名称 |
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N | 18luck新利登录热 | S (RBD) | 重组SARS-CoV-2刺突糖蛋白(S),部分,生物素化(活性)(哺乳动物细胞)热 |
N | 重组SARS-CoV-2核蛋白(N)(大肠杆菌)热 | S (RBD) | 重组SARS-CoV-2刺突糖蛋白(S),部分(活性)(哺乳动物细胞)热 |
N | 重组SARS-CoV-2核蛋白N(哺乳动物细胞)热 | S (RBD) (V367F) | 重组SARS-CoV-2刺突糖蛋白(S) (V367F),部分(活性)(哺乳动物细胞)热 |
N | 重组SARS-CoV-2核蛋白(N),生物素化(大肠杆菌)热 | S (RBD) (W436R) | 重组SARS-CoV-2刺突糖蛋白(S) (W436R),部分(活性)(哺乳动物细胞)热 |
nsp3 | 重组SARS-CoV-2非结构蛋白3(nsp3)部分(大肠杆菌)热 | S (RBD) (G476S) | 重组SARS-CoV-2刺突糖蛋白(S) (G476S),部分(活性)(哺乳动物细胞)热 |
NSP5 | 重组SARS-CoV-2 3c样蛋白酶(NSP5)(大肠杆菌)热 | S (RBD) (V483A) | 重组SARS-CoV-2刺突糖蛋白(S) (V483A),部分(活性)(哺乳动物细胞)热 |
年代 | 重组SARS-CoV-2穗状糖蛋白(S),部分(酵母)热 | S (RBD) (N501Y) | 重组SARS-CoV-2刺突糖蛋白(S) (N501Y),部分(活性)(哺乳动物细胞)热 |
S (D614G) | 重组SARS-CoV-2刺突糖蛋白(S) (D614G),部分(活性)(哺乳动物细胞)热 | S (RBD) (K417N) | 重组SARS-CoV-2刺突糖蛋白(S) (K417N),部分(活性)(哺乳动物细胞)热 |
S (N354D D364Y) | 重组SARS-CoV-2刺突糖蛋白(S) (N354D,D364Y),部分(哺乳动物细胞)热 | S (RBD) (E484K) | 重组SARS-CoV-2刺突糖蛋白(S) (E484K),部分(活性)(哺乳动物细胞)热 |
S (N501Y P681H) | 重组SARS-CoV-2刺突糖蛋白(S) (N501Y,P681H),部分(哺乳动物细胞)热 |
目标 | 产品名称 | 目标 | 产品名称 |
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E | 重组人冠状病毒NL63囊膜小膜蛋白(E) | 1 | 重组人冠状病毒NL63复制酶多蛋白1a (1a) |
米 | 重组人冠状病毒NL63膜蛋白(M) | 3. | 重组人冠状病毒NL63非结构蛋白3(3) |
N | 重组人冠状病毒NL63核蛋白(N) | 代表 | 重组人冠状病毒NL63复制酶多蛋白1ab(rep) |
年代 | 重组人冠状病毒NL63穗状糖蛋白(酵母)热 |
目标 | 产品名称 | 目标 | 产品名称 |
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N | 重组人冠状病毒OC43核蛋白(N) | 1 | 重组人冠状病毒OC43复制酶多蛋白1a (1a) |
年代 | 重组人冠状病毒OC43尖刺糖蛋白(S)(大肠杆菌)热 | 年代 | 重组人冠状病毒OC43穗状糖蛋白(S)(酵母)热 |
年代 | 重组人冠状病毒OC43刺突糖蛋白(S)(杆状病毒)热 | 年代 | 重组人冠状病毒OC43刺突糖蛋白(S)(哺乳动物细胞)热 |
2 | 重组人冠状病毒OC43非结构蛋白2a(2a) | 他 | 重组人冠状病毒OC43血凝素酯酶(HE) |
代表 | 重组人冠状病毒OC43复制酶多蛋白1ab |
目标 | 产品名称 | 目标 | 产品名称 |
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E | 重组人冠状病毒HKU1包膜小膜蛋白(E) | 1 | 重组人冠状病毒HKU1复制酶多蛋白1a (1a) |
米 | 重组人冠状病毒HKU1膜蛋白(M) | 4 | 重组人冠状病毒HKU1非结构蛋白4(4) |
N | 重组人冠状病毒HKU1核蛋白(N) | 代表 | 重组人冠状病毒HKU1复制酶多蛋白1ab(rep),部分 |
S(隔离N1) | 重组人冠状病毒HKU1刺突糖蛋白(S)(大肠杆菌)热 | S(隔离N2) | 重组人冠状病毒HKU1刺突糖蛋白(S)(大肠杆菌)热 |
S(隔离N2) | 重组人冠状病毒HKU1穗状糖蛋白(S)(酵母)热 | S(隔离它们) | 重组人冠状病毒HKU1刺突糖蛋白(S)(哺乳动物细胞)热 |
S(隔离N2) | 重组人冠状病毒HKU1刺突糖蛋白(S)(大肠杆菌)热 | S(隔离它们) | 重组人冠状病毒HKU1穗状糖蛋白(S)(酵母)热 |
他 | 重组人冠状病毒HKU1血凝素酯酶(HE) | S(隔离它们) | 重组人冠状病毒HKU1刺突糖蛋白(S)部分(大肠杆菌)热 |
hcov可以从一个人传播到另一个人,科学家认为病毒通过呼吸系统中的液体传播,如粘液。冠状病毒可以通过以下方式传播:
人类冠状病毒通常会导致普通感冒,而不是严重疾病。然而,冠状病毒也导致了一些更严重的疫情,如严重急性呼吸系统综合征(SARS)、中东呼吸综合征(MERS)和COVID-19。
SARS是一种由冠状病毒引起的病毒性呼吸道疾病,称为SARS相关冠状病毒(SARS- cov)。通常情况下,它会导致危及生命的肺炎。SARS于2002年11月首次在亚洲报告。在接下来的几个月里,在2003年SARS全球爆发之前,这种疾病蔓延到北美、南美、欧洲和亚洲的二十多个国家[3].
据世界卫生组织(WHO)统计,SARS爆发期间,全世界共有8098人感染SARS。其中774例感染是致命的。这相当于9.6%的死亡率。
SARS的症状会在一周内发展,并以发烧开始。在这种情况的早期,人们会出现类似流感的症状,如干咳、发冷、腹泻、呼吸困难和疼痛。肺炎通常是一种严重的肺部感染。在最严重的阶段,SARS会导致肺、心脏或肝脏衰竭。
中东呼吸综合征的传播是由于被称为MERS- cov的冠状病毒。2012年,这种严重的呼吸道疾病在沙特阿拉伯出现后,科学家首次发现了这种疾病。从那以后,它已经传播到其他国家。中东呼吸综合征冠状病毒引起与sars冠状病毒相似的临床症状,但死亡率要高得多,约为35%[4].
中东呼吸综合征的症状包括发烧、呼吸困难和咳嗽。这种疾病通过与已经感染的人密切接触传播。然而,所有中东呼吸综合征病例都与最近从阿拉伯半岛旅行返回的个人有关。
2019年,美国疾病控制与预防中心(CDC)开始监测一种新型冠状病毒SARS-CoV-2的爆发,它导致了现在被称为COVID-19的呼吸道疾病。COVID-19患者的症状因人而异。它可能产生很少或没有症状。然而,它也会导致严重的疾病,甚至是致命的。常见症状包括发烧、呼吸困难和咳嗽。更多关于COVID-19的信息,请阅读2019新型冠状病毒.
冠状病毒感染是通过刺突(S)蛋白粘附到特定的宿主细胞受体而引发的。宿主受体是病毒致病性、组织嗜性和宿主范围的主要决定因素[5].
今天,已知所有hcov利用的主要宿主细胞受体:HCoV-229E的氨基肽酶N[6]血管紧张素转换酶2 (ACE2)被SARS-CoV感染[7], HCoV-NL63[8]和SARS-CoV-2[9],二肽基肽酶4 (DPP4)被MERS-CoV感染[10]9- o乙酰化唾液酸被HCoV-OC43和HCoV-HKU1感染。
目标名称 | 蛋白质 | 抗体 | 酶联免疫试剂盒 |
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ACE2 | 重组人血管紧张素转换酶 | ACE2抗体 | 人ACE2 ELISA Kit |
ANPEP | 重组人氨基肽酶N | ANPEP抗体 | 人ANPEP ELISA试剂盒 |
比例导引 | / | APN抗体 | 人APN ELISA试剂盒 |
CD147 | 重组人类遗传性 | CD147抗体 | 人CD147 ELISA Kit |
CTSB | 重组人组织蛋白酶B | CTSB抗体 | 人CTSB ELISA试剂盒 |
DPP4 | 重组人二肽基肽酶4 | DPP4抗体 | / |
TMPRSS2 | 重组人跨膜蛋白酶丝氨酸2 | TMPRSS2抗体 | / |
参考文献
Pene F, Merlat A, Vabret A,等.新型冠状病毒感染的肺炎[J]。临床感染病学,2003年。
范德霍克,L.人类冠状病毒:它们会导致什么?[J] .小红伞,2007。
Graham R.L, Donaldson E.F, Baric R.S,等.中国新型冠状病毒的流行病学研究[J]。Nat Rev微生物学,2013。
2张志军,张志军,张志军,等。中东呼吸综合征(mers)冠状病毒的流行病学研究[J]。阿曼医学2019
[5] Lim Y. X,等.(2016)。人冠状病毒与宿主相互作用研究进展[J]。疾病,2016。
[6]耶格尔C.L,阿什蒙R.A,威廉姆斯R.K,等.人氨基肽酶N是人冠状病毒229E的受体。自然,1992年。
[7]李伟,Moore M.J, Vasilieva N,等.血管紧张素转化酶2是SARS冠状病毒的功能性受体。自然,2003年。
[8]李伟,隋杰,黄立春,等.人冠状病毒NL63和严重急性呼吸综合征冠状病毒S蛋白结合ACE2重叠区域。病毒学,2007年。
emarkus Hoffmann, Hannah Kleine-Weber,等.新型冠状病毒(2019- ncov)利用sars冠状病毒受体ACE2和细胞蛋白酶TMPRSS2进入靶细胞[J]。bioRxiv。2020.
[10] Van Doremalen, N, Miazgowicz, K.L, Milne-Price, S,等.通过受体二肽基肽酶4对中东呼吸综合征冠状病毒宿主的限制[J]。j .微生物学报》2014。
ELISA试剂盒