你生物学研究的好伙伴
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问:你是否绘制抗体在试剂盒中识别的抗原表位?每个抗体的克隆ID是什么?
问:你们的ELISA试剂盒已经验证了哪些样品类型?对于说明书中没有提到的样品类型，我可以使用你们的ELISA试剂盒吗?
问:你的ELISA试剂盒是针对哪种物种的?对于说明书中没有提到的物种，我可以使用你们的ELISA试剂盒吗?
Q:两种不同的ELISA试剂盒试剂是否可以混合使用?我可以只购买试剂盒中的标准/抗体吗?
问:你们提供什么产品或服务?
CUSABIO以合理的成本为客户提供高质量的ELISA试剂盒和定制的ELISA服务，使客户能够将宝贵的时间和资源集中在自己的研究中。
CUSABIO还提供饲料和食品中的食品安全和药物残留ELISA试剂盒，主要针对抗生素、真菌毒素和激素检测溶液中的天然和人工污染物。
问:我们为什么选择你们的ELISA试剂盒?
CUSABIO拥有完善的ELISA试剂盒开发平台，成熟的抗原抗体研发体系。我们精通多种ELISA技术，ELISA试剂盒的质量处于世界领先水平。CUSABIO现在提供广泛的ELISA试剂盒，涵盖9000多个不同的检测靶点。100%无风险的性能保证．
问:我可以在哪里找到使用过你们ELISA试剂盒的其他研究人员的参考资料?
我们的官方网站更新了使用CUSABIO ELISA试剂盒后发表结果的研究人员的文章。请按此浏览更多资料://www.gilabchnm.com/m-248.html．
问:如何选择合适的ELISA试剂盒?
这取决于你研究的物种和分析物以及你分析的目的。你可以参考以下资料作出更好的选择://www.gilabchnm.com/c-20299.html．
问:每个ELISA试剂盒的尺寸是多少?
48T和96T可选。如果你大量订购5×96T, 10×96T，我们可以提供更多的折扣。现在，您也可以以较低的成本申请24T的试用尺寸。
问:你们对每个ELISA试剂盒做什么质量控制和性能评估?
线性范围、线性度、检测下限、精密度、回收率、稳定性、特异性和自然样品检测在严格的QC标准下仔细评估，以确保良好的性能。点击这里了解更多关于质量控制的知识．
问:你们提供免费样品试用吗?
除了食品安全ELISA试剂盒外，我们现在提供24T低成本的试验试剂盒，直到今年年底。它只需要150美元/套件，包括运费。对于单个客户，每个产品只能使用一个24T的试验尺寸套件。您可以申请的产品没有数量限制。更多信息请参考://www.gilabchnm.com/24T_ELISA/．
问:你们的ELISA试剂盒中有哪些成分?
请参阅工具包手册中的“提供的材料”部分。
问:你经常使用哪些防腐剂?
我们使用proclin300作为防腐剂。
问:每一种ELISA试剂盒都提供标准或对照品吗?
我们提供定性ELISA试剂盒的阳性和阴性对照，而我们提供的标准可以作为定量ELISA试剂盒的质量控制。试剂盒标准和整个试剂系统是匹配的。通过实验，客户能够画出良好的标准曲线，证明了包括标准在内的整个系统运行良好，标准能够起到质量控制的作用。我们建议你为标准做一份副本。
问:你是否绘制抗体在试剂盒中识别的抗原表位?每个抗体的克隆ID是什么?
不幸的是，这些表位还没有被绘制出来。但我们已经测试了抗体的特异性，我们完全保证了我们的ELISA试剂盒对目标物的检测。对不起，我们没有商业克隆ID。
问:你们的ELISA试剂盒已经验证了哪些样品类型?对于说明书中没有提到的样品类型，我可以使用你们的ELISA试剂盒吗?
不同的ELISA试剂盒已在不同的样本类型中验证，包括血清、血浆、体液(如尿液)、细胞培养上清或细胞/组织裂解液。样品类型请参考试剂盒协议。理论上，如果目标浓度在探测范围内，就可以探测出来。如果你想测试手册中没有提到的样品类型，我们建议你先用24T试验套件做一个预测试。
问:你的ELISA试剂盒是针对哪种物种的?对于说明书中没有提到的物种，我可以使用你们的ELISA试剂盒吗?
针对人、鼠、马、兔、鼠、羊、猪、牛、狗、鸡、鱼、猴、植物等不同物种设计了不同的ELISA试剂盒。有关物种说明，请参阅各规程。对于不同的物种，抗体的特异性不同，存在基质干扰。如果您有困难找到您需要的物种套件，我们可以推荐合适的套件。
问:在每次测试中，我需要运行多少次ELISA标准和样品?
建议对标准品和样品进行重复测试。
问:每个ELISA试剂盒能检测多少样本?
对于96T夹心ELISA试剂盒(双抗体)，我们建议您进行重复测试。这样你可以测试80个样品。我们还建议您对样品进行重复测试，这样您就可以测试40个样品。你可以根据你的样品数量来决定需要多少套件。如果进行预测试，在一个试剂盒中可以检测到的样本数量会更少。点击这里查看如何摆放你的盘子．
问:需要多少样本量?
对于96T双抗体ELISA试剂盒，检测一个样品所需的样本量为100μL，但考虑到测定过程中的损失，您可以制备120 μL。我们建议使用重复的测试孔，这样一个样品的测试大约需要250 μL。
对于96T竞争性ELISA试剂盒，检测一个样品所需的样本量为50μL，但考虑到测定期间的损失，您可以制备70μL。我们建议您进行重复的测试，这样一个样品的测试大约需要150μL。
Q:两种不同的ELISA试剂盒试剂是否可以混合使用?我可以只购买试剂盒中的标准/抗体吗?
不可以，不同批号的ELISA试剂盒中的试剂不能混合，试剂盒中的成分我们不单独销售。希望你能理解。
问:您推荐的人体血清稀释倍数是多少?
请参阅工具包手册。对于不同的ELISA试剂盒，稀释倍数不同。我们建议您先做一个预试验，确定合适的稀释比例。
问:你们在试剂盒中添加牛血清白蛋白和防腐剂吗?你的停车解决方案是什么?
ELISA试剂盒中部分成分含有牛血清白蛋白。在大多数ELISA试剂盒中，Proclin 300作为防腐剂，4N硫酸作为终止液。
问:你们在ELISA试剂盒中使用哪种抗体?
不同的试剂盒有不同的抗体。如果您需要这些信息，请向我们的技术团队发送询问。
问:我可以在室温下孵育吗?
除食品安全和药物残留ELISA试剂盒外，所有ELISA试剂盒均在37℃孵育，因为37℃是抗原和抗体组合的最佳温度。我们不建议使用室温，因为室温不稳定。
问:什么是TMB?为什么要使用TMB系统来测试我的样本?
TMB(3,3'，5,5'-四甲基联苯胺)是酶联免疫吸附试验中使用的显色底物。TMB可作为氢供体，通过过氧化物酶(如辣根过氧化物酶)将过氧化氢还原为水。加入停止液后，反应将终止，井中显现的颜色将由蓝色变为黄色。吸光度值应在450 nm处读取。我们建议您使用双光谱测试您的样品，以避免干扰和划伤底部造成的误差。
问:我应该怎么洗盘子?
请确保每孔洗涤液体积相同，最好使用多通道移液器。如果您使用ELISA自动洗衣机，请确保它是干净的，没有污染。不要冲洗，但要轻轻清洗。将盘子垂直拿起，彻底清洗，以减少边缘效果。
问:什么是ELISA?ELISA的常用程序是什么?
ELISA是酶联免疫吸附测定法的简称，用于确定特定蛋白质的存在并确定其浓度。酶联免疫吸附测定法有三种，包括“夹心法”、竞争法和间接法。常用的程序有:储存、试剂制备、ELISA平板、样品或试剂添加、孵育、洗涤和读数。详情请参阅我们的手册。
Q:为什么添加停止液后整个板孔会出现黄色或浅黄色?
a.添加试剂错误。你应该检查部件和批号。确保试剂盒试剂的正确。
b.洗盘不足。你应该确保在每个清洗步骤中，所有的孔都充满了相同体积的缓冲液。最后洗净后，用纸巾用力吸干，去除残留的缓冲液。
c.移液针尖和显色剂容器被酶缀合物污染或阳性对照空白孔被污染。您应该在试剂之间改变移液管尖端，并为每种试剂使用单独的储液器。操作时使用移液器。
d.使用前基材暴露于光下或被污染。你应该保持基质在黑暗中，直到准备分装到井中。
e.检测抗体或亲和素hrp浓度过高。你应该检查计算结果或在进一步稀释后再试一次。
f.孵育时间或显色时间过长。你应该严格遵守试剂盒规程。
读取读数时使用的波长错误。波长应为450nm, TMB的波长修正为650nm。
Q:为什么显色完成后，包括阳性对照在内的整板孔没有显色?
a.试剂使用错误。在准备或使用时，应仔细检查标签。
b.显色剂在洗涤或样品添加过程中由于酶偶联物的污染而失效。应确保酶结合容器中没有酶抑制剂。检查并确保清洗缓冲容器干净。
误操作:误操作的试剂或步骤您应该仔细阅读试剂盒协议，并严格遵循每一步。
问:为什么所有标准品和样品孔显色都很弱?
a.试剂过期或储存不当。您应根据试剂盒说明书妥善保存试剂盒，并在过期前使用。避免污染。
b.使用前试剂和样品未置于室温下。应将所有试剂和样品置于室温下30分钟。
c.移液器吸液不足、移液器排放过快、尖端壁上的液体过多或尖端壁上不干净。您应该使用经过校准的移液管，以确保移液管头牢固匹配，并且移液管动作缓慢。建议一次性使用。
d.孵育时间不足。你应该把计时器调准。
e.显色时间不足。15-30分钟就可以上色了。除非另有指示，否则20分钟为最佳。
f、显色剂添加顺序不正确。你应该严格遵守试剂盒规程。
g.洗涤过多或浓缩洗涤缓冲液稀释不当。减少洗涤冲击力:将浓缩的洗涤缓冲液稀释，控制洗涤时间，并按说明书记录洗涤次数和用量。
h.蒸馏水不合格。当冲洗缓冲液配制完成时，应检查并确保pH为中性。
i.显色剂在洗涤或样品添加过程中由于酶偶联物的污染而失效。应确保酶结合容器中没有酶抑制剂。检查并确保清洗缓冲容器干净。确保纯净水无污染。
Q:为什么标准曲线看起来很好，但样品孔显色较弱?
a.样品中的NaN3防腐剂对酶的反应有抑制作用。在样本中应避免使用这种保守方法。
b.检测到的样品上没有强阳性样品，结果正常。如有疑问，应重复试验。
问:为什么用眼睛看结果正常，读数却很低?
读取读数时使用了错误的过滤器。波长应为450nm, TMB的波长修正为650nm。
问:为什么可重复性很差?
a.试剂盒存放不当或存放环境不良。您应该按照数据表上的建议存储所有组件，而不是在室温下存储超过一段时间。
b.标准编制不正确。您应该严格按照试剂盒方案使用推荐的稀释剂重新配制标准品。使用前应在10分钟内准备好试剂，并及时加入孔中。
c.加样后混合不足。同时加入几种试剂时，应将试剂在涡流混合器中充分混合。手持试剂时要小心，避免溅溅。
d.印版读数重复性差。你应该校准车牌识别器。
e.孵育时间、洗涤条件、显色条件、操作人员不一致。你应该重复测定标准品。确保反应条件和操作人员的一致性。
f。洗涤不当。应向每个孔中加入200μL洗涤缓冲液或用移液管完全填充，但不允许溢出。检查盘片垫圈的所有端口是否畅通，以确保充分的清洗。
g。温度不均匀。孵化过程中应保持恒温，以避免温度波动。
h.添加时井壁残留过多或用移液器尖划伤井底。当缓慢而小心地加入时，你应该沿着井壁降低移液管尖端。不要碰井底。
我重复使用材料。你应该在样品之间改变移液针尖，在试剂之间改变储液库。
j.接近截止值的偶尔正值和负值。你应该为同一个样本设置3个副本，并且在2个样本中设置相同的结果。
k.加样时交叉污染。加样时应避免交叉污染。
问:为什么会出现颜色异常?
a.人工清洗时交叉污染。手动洗涤时，在充填洗涤缓冲液3次后，应及时将井内液体清除，并设置下一次浸泡时间，以减少交叉污染。
b.拍板时交叉污染。拍盘子时应使用适当的纸巾。请勿将无关材料带入板内。不要在同一部位轻拍，避免交叉污染。
c.样品存放时间过长造成的污染。你应该保持样品新鲜或储存在低温度下，以避免污染。
d.板垫圈堵塞，填充不足或残留过多，颜色不正常显影。你应该用移液管完全充满每一个孔，但不允许溢出。检查盘片垫圈的所有端口是否畅通，以确保充分的清洗。
e.样品离心不完全引起沉淀或残留细胞的混凝或干扰。你应该完成血清和血浆的离心分离。
f.错误配制洗涤缓冲液或误用浓缩洗涤缓冲液。应按说明书要求准备洗涤缓冲液。
问:我下订单后多久可以拿到产品?
我们所有的ELISA试剂盒都是定制的。生产时间3-5个工作日左右，FEDEX或DHL还需要3-5天。
问:我应该如何储存这些产品?
请将未开封的试剂盒保存在2-8℃，并在有效期前使用。对于开封的试剂盒，容易受到细菌污染，最好尽快使用。ELISA平板在-20℃下不得存放，底物溶液在存放和使用过程中应置于暗处。
问:钢板是预涂层吗?如果不能一次使用，我该如何储存剩余的孔或板?
是的。试纸条是可移动的，建议对需要化验的孔进行分离，其余的在2-8℃无细菌污染的黑暗中保存。
问:产品的保质期是多久?
有效期显示在每个试剂盒的标签上。一般情况下，CUSABIO ELISA试剂盒在2-8℃下不开封保存，从生产之日起保质期为6个月。对于打开的试剂盒，请参阅组件特定的存储说明协议。
