CD274研究试剂

编程的细胞死亡配体1（PD-L1），也称为B7-H1和CD274，是配体的PD-1。在人中，PD-L1基因位于9P24和小鼠的染色体上，它位于19B染色体上。

PD - L1的结构

人PD-L1基因编码290-氨基酸型I跨膜糖蛋白，其属于免疫球蛋白超家族，由细胞外部，疏水跨膜区域和30个氨基酸短细胞质结构域组成。

细胞外结构域含有免疫球蛋白稳态域（IGC）和免疫球蛋白交替结构域（IGV），细胞质结构域含有蛋白激酶C磷酸化位点。

PD-L1具有各种转录形式，包括1.8,3.7,4.2,7.2 kB。4.2 kB mRNA是转录的主要形式。它们具有相同的编码产品，产品具有类似的功能。

PD - L1的表达

PD-L1在树突细胞，巨噬细胞，T细胞，B细胞，间充质干细胞和其他细胞的表面上表达。在非造血系统中，PD-L1在血管内皮细胞，上皮细胞，胰岛细胞，骨骼肌细胞，胚胎滋养细胞和其他细胞的表面上表达。

PD - L1的功能

PD-L1在T细胞膜上与PD-1结合，产生抑制信号，可以防止CD4 +细胞和CD8 +细胞的增殖以及细胞因子的产生，改变肿瘤微环境，削弱了身体监测和去除肿瘤细胞的能力，并产生免疫逃生。

肿瘤相关的PD-L1可以促进活性T细胞的凋亡并刺激生产IL-10.在人外周血T细胞中调节免疫抑制。PD-L1还可以用作肿瘤细胞表面上的受体，并在T细胞表面上与PD-1相互作用，以诱导内源性耐受，并避免被T细胞杀死。注射PD-L1单克隆抗体可以修复效应T细胞（Teff）的功能。

PD-L1在自身反应性T和B细胞的免疫耐受和调节中起着关键作用。

PD-L1在治疗中的应用

作用于PD-1 / PD-L1信号传导途径的抗体分为两类，包括抗PD-1抗体和抗PD-L1抗体。

其中，PD-L1抗体包括Avelumab，Atezolizumab和Durvalumab。

Avelumab已被批准治疗Merkel Cell和Bladder癌症。

Atezolizumab已被批准用于NSCLC和膀胱癌症。

Durvalumab已被批准用于治疗膀胱癌和NSCLC（III期）。

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CD274的热产品（PD-L1）：

重组人类编程细胞死亡1配体1（CD274），部分（活性）（CSB-MP878942HU1）

PD-L1单克隆抗体（ELISA，WB，IHC，IF，FC）（CSB-MA878942A0M）

PD-L1单克隆抗体（ELISA，WB，IHC，IF，FC）（CSB-MA878942A1M）

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